PHLDA3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
PHLDA3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | PHLDA3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | PHLDA3 |
| alternative Namen | PHLDA3; TIH1; Pleckstrin homology-like domain family A member 3; TDAG51/Ipl homolog 1 |
| Gene ID | 23612 |
| SwissProt ID | Q9Y5J5 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem PHLDA3, hergestellt. Aminosäurebereich: 21–70 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | 15kDa |
Forschungsgebiet
| Cell Biology; Other Antibodies |
Hintergrund
| Domäne: Die PH-Domäne bindet Phosphoinositide mit breiter Spezifität. Sie konkurriert mit der PH-Domäne von AKT1 und interferiert direkt mit der Bindung von AKT1 an Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP2) und Phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphat (PIP3). Dadurch wird die Assoziation von AKT1 mit Membranlipiden und die nachfolgende Aktivierung der AKT1-Signalübertragung verhindert. Funktion: p53/TP53-regulierter Repressor der Akt/AKT1-Signalübertragung. Reprimiert AKT1, indem es die Bindung von AKT1 an Membranlipide verhindert und somit die Translokation von AKT1 zur Zellmembran und dessen Aktivierung hemmt. Trägt zur p53/TP53-abhängigen Apoptose bei, indem es die AKT1-Aktivität unterdrückt. Seine direkte Transkriptionsregulation durch p53/TP53 könnte erklären, wie p53/TP53 AKT1 negativ regulieren kann. Wirkt möglicherweise als Tumorsuppressor. Induktion: Durch p53/TP53. Die Expression wird direkt durch p53/TP53 aktiviert. Die Phosphorylierung von p53/TP53 an Ser-15 ist für die Aktivierung des PHLDA3-Promotors erforderlich. Der PHLDA3-Genlocus ist häufig in primären Lungenkarzinomen zu finden, was auf eine Rolle in der Tumorsuppression hindeutet. PHLDA3 gehört zur PHLDA3-Familie und besitzt eine PH-Domäne. Es wird weit verbreitet exprimiert, mit der geringsten Expression in Leber und Milz. Die PH-Domäne bindet Phosphoinositide mit breiter Spezifität. Es konkurriert mit der PH-Domäne von AKT1 und stört direkt die Bindung von AKT1 an Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP2) und Phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphat (PIP3). Dadurch wird die Assoziation von AKT1 mit Membranlipiden und die nachfolgende Aktivierung des AKT1-Signalwegs verhindert. Funktion: p53/TP53-regulierter Repressor des Akt/AKT1-Signalwegs. Es hemmt AKT1, indem es dessen Bindung an Membranlipide verhindert und somit die Translokation von AKT1 zur Zellmembran und dessen Aktivierung unterbindet. Es trägt zur p53/TP53-abhängigen Apoptose bei, indem es die AKT1-Aktivität hemmt. Seine direkte Transkriptionsregulation durch p53/TP53 könnte erklären, wie p53/TP53 AKT1 negativ regulieren kann. Es könnte als Tumorsuppressor wirken. Induktion: Durch p53/TP53; die Expression wird direkt durch p53/TP53 aktiviert. Die Phosphorylierung von p53/TP53 an Ser-15 ist für die Aktivierung des PHLDA3-Promotors erforderlich. Der PHLDA3-Genlocus wird häufig in primären Lungenkarzinomen beobachtet, was auf eine Rolle bei der Tumorsuppression hindeutet. PHLDA3 gehört zur PHLDA3-Familie und besitzt eine PH-Domäne. Es wird weit verbreitet exprimiert, mit der geringsten Expression in Leber und Milz. |
