PHOX2A Kaninchen-monoklonaler Antikörper

PHOX2A Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86388
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,ICC/IF
Reaktivität:Mensch, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:PHOX2A
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
PHOX2A Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
PHOX2A
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname PHOX2A Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname PHOX2A
alternative Namen ARIX; FEOM2; NCAM2; PMX2A; CFEOM2
Gene ID 401
SwissProt ID O14813
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen PHOX2A
Anwendung
Anwendung WB,ICC/IF
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:100-1:200
Molekulargewicht Calculated MW:30 kDa; Observed MW:36-38 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein enthält eine Paired-ähnliche Homöodomäne, die der des Drosophila-Genprodukts aristaless am ähnlichsten ist. Das kodierte Protein spielt eine zentrale Rolle in der Entwicklung des autonomen Nervensystems. Es reguliert die Expression von Tyrosinhydroxylase und Dopamin-β-Hydroxylase, zwei katecholaminergen Biosyntheseenzymen, die für die Differenzierung und Aufrechterhaltung des noradrenergen Neurotransmitter-Phänotyps essenziell sind. Es wurde außerdem gezeigt, dass das kodierte Protein die Transkription des Gens für den α3-nikotinischen Acetylcholinrezeptor reguliert. Mutationen in diesem Gen wurden mit einer autosomal-rezessiven kongenitalen Fibrose der extraokulären Muskeln in Verbindung gebracht. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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