PIDD1 Maus-monoklonaler Antikörper

PIDD1 Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM82274
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:ELISA
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:PIDD1
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
PIDD1 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA ELISA
Reaktivität
Menschlich
Genname
PIDD1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname PIDD1 Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname PIDD1
alternative Namen LRDD; PIDD
Gene ID 55367
SwissProt ID Q9HB75
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen PIDD1 (AA: 776-910), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung ELISA
Verdünnungsverhältnis ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht 99.7kDa
Forschungsgebiet
Apoptosis
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein enthält eine Leucin-reiche Sequenzwiederholung und eine Todesdomäne. Es interagiert mit anderen Todesdomänenproteinen wie Fas (TNFRSF6)-assoziiertem Protein über die Todesdomäne (FADD) und MAP-Kinase-aktivierendem Todesdomänenprotein (MADD) und fungiert daher möglicherweise als Adapterprotein in zelltodbezogenen Signalprozessen. Die Expression des Maus-Homologs dieses Gens wird durch den Tumorsuppressor p53 positiv reguliert und induziert als Reaktion auf DNA-Schäden die Apoptose von Zellen. Dies deutet auf eine Rolle dieses Gens als Effektor der p53-abhängigen Apoptose hin. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Aug. 2010]
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