PIK3CA Maus-monoklonaler Antikörper

PIK3CA Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM83003
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte, Kaninchen
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:PIK3CA
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , ,
PIK3CA Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte, Kaninchen
Genname
PIK3CA
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname PIK3CA Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte, Kaninchen
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG2a
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname PIK3CA
alternative Namen PI3K; p110-alpha
Gene ID 5290
SwissProt ID P42336
Immunogen Ein synthetisches Peptid der katalytischen Untereinheit alpha der humanen PI3-Kinase.
Anwendung
Anwendung IHC,ICC,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 124kDa
Forschungsgebiet
PI3K-Akt signaling pathway
Hintergrund
PIK3CA ist das am häufigsten mutierte Gen bei Brustkrebs und spielt auch bei anderen Krebsarten eine wichtige Rolle. Als integraler Bestandteil des PI3K-Signalwegs ist PIK3CA ein Onkogen mit zwei Hotspots für aktivierende Mutationen: der Region 542/545 der helikalen Domäne und der Region 1047 der Kinasedomäne. Die Interaktion von PIK3CA mit den AKT- und mTOR-Signalwegen ist Gegenstand intensiver Forschung und Entwicklung, und PI3K-Inhibitoren haben in jüngsten klinischen Studien einige Erfolge gezeigt. Obwohl PI3K-Monotherapien wahrscheinlich nicht ausreichen, besteht Interesse daran, die PI3K-Inhibition in Kombination mit anderen Therapien zu untersuchen, darunter Tyrosinkinaseinhibitoren (TKI), MEK-Inhibitoren, PARP-Inhibitoren und – bei Brustkrebs – Aromataseinhibitoren.
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