PIP5KIII Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC

Reaktivität

Mensch, Maus

Genname

PIKFYVE

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	PIP5KIII Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Maus
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	PIKFYVE
alternative Namen	PIKFYVE; KIAA0981; PIP5K3; 1-phosphatidylinositol 3-phosphate 5-kinase; Phosphatidylinositol 3-phosphate 5-kinase; FYVE finger-containing phosphoinositide kinase; PIKfyve; Phosphatidylinositol 3-phosphate 5-kinase type III; PIPkin-III; Type
Gene ID	200576
SwissProt ID	Q9Y2I7
Immunogen	Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem PIP5K, hergestellt. Aminosäurebereich: 71–120

Anwendung

Anwendung	WB,IHC
Verdünnungsverhältnis	WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300
Molekulargewicht	237kDa

Forschungsgebiet

Inositol phosphate metabolism;Phosphatidylinositol signaling system;Endocytosis;Fc gamma R-mediated phagocytosis;Regulates Actin and Cytoskeleton;

Hintergrund

Phosphorylierte Derivate von Phosphatidylinositol (PtdIns) regulieren Zytoskelettfunktionen, Membrantransport und Rezeptorsignalisierung durch die Rekrutierung von Proteinkomplexen an Zell- und Endosomenmembranen. Der Mensch besitzt mehrere PtdIns-Proteine, die sich im Grad und der Position der Phosphorylierung des Inositolrings unterscheiden. Dieses Gen kodiert für ein Enzym (PIKfyve; auch bekannt als Phosphatidylinositol-3-phosphat-5-Kinase Typ III oder PIPKIII), das die D-5-Position in PtdIns und Phosphatidylinositol-3-phosphat (PtdIns3P) phosphoryliert und so PtdIns5P und PtdIns(3,5)-bisphosphat bildet. Die D-5-Position kann auch durch Typ-I-PtdIns4P-5-Kinasen (PIP5Ks) phosphoryliert werden, die von unterschiedlichen Genen kodiert werden und bevorzugt D-4-phosphoryliertes PtdIns phosphorylieren. Im Gegensatz dazu phosphoryliert PIKfyve bevorzugt D-3-phosphoryliertes PtdIns. PIKfyve ist nicht nur eine Lipidkinase, sondern besitzt auch folgende katalytische Aktivität: ATP + 1-Phosphatidyl-1D-myo-Inositol-4-phosphat = ADP + 1-Phosphatidyl-1D-myo-Inositol-4,5-bisphosphat. Defekte in PIKfyve sind die Ursache der Hornhautfleckendystrophie (CFD) [MIM:121850]. CFD ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung der Hornhaut, die durch zahlreiche kleine weiße Flecken in allen Stromaschichten gekennzeichnet ist. Obwohl CFD gelegentlich leichte Photophobie verursachen kann, sind Patienten typischerweise asymptomatisch und haben normales Sehvermögen. Funktion: Unterstützt den intrazellulären PIP-Pool und in geringerem Maße den PI-4,5-P₂-Pool. Es generiert PIP aus PI und in geringerem Maße PI-4,5-P₂ aus PI-4-P. Es gibt Hinweise darauf, dass es die D-5-Position anstelle der D-4-Position phosphoryliert. Spielt eine Rolle im endosomenbezogenen Membrantransport. Ähnlichkeit: Enthält 1 DEP-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 1 Zinkfinger vom FYVE-Typ. Ähnlichkeit: Enthält 1 PI5K-Domäne. Subzelluläre Lokalisation: Hauptsächlich assoziiert mit Membranen des späten endozytischen Signalwegs.