PKA Iα reg Kaninchen-polyklonaler Antikörper

PKA Iα reg Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Cat: APRab16182
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:PRKAR1A
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , , ,
PKA Iα reg Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
PRKAR1A
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname PKA Iα reg Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname PRKAR1A
alternative Namen PRKAR1A; PKR1; PRKAR1; TSE1; cAMP-dependent protein kinase type I-alpha regulatory subunit; Tissue-specific extinguisher 1; TSE1
Gene ID 5573
SwissProt ID P10644
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem KAP0, hergestellt. Aminosäurebereich: 271–320
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht 43kDa
Forschungsgebiet
Apoptosis_Inhibition;Apoptosis_Mitochondrial;Apoptosis_Overview;Insulin_Receptor;
Hintergrund
cAMP ist ein Signalmolekül, das für eine Vielzahl zellulärer Funktionen wichtig ist. Es entfaltet seine Wirkung durch Aktivierung der cAMP-abhängigen Proteinkinase, welche das Signal durch Phosphorylierung verschiedener Zielproteine ​​weiterleitet. Das inaktive Kinase-Holoenzym ist ein Tetramer, bestehend aus zwei regulatorischen und zwei katalytischen Untereinheiten. cAMP bewirkt die Dissoziation des inaktiven Holoenzyms in ein Dimer aus regulatorischen Untereinheiten, die an vier cAMP-Moleküle gebunden sind, und zwei freien monomeren katalytischen Untereinheiten. Beim Menschen wurden vier verschiedene regulatorische und drei katalytische Untereinheiten identifiziert. Dieses Gen kodiert für eine der regulatorischen Untereinheiten. Es wurde festgestellt, dass dieses Protein ein gewebespezifischer Extinktionshemmer ist, der die Expression von sieben Lebergenen in Hepatom-Fibroblasten-Hybriden herunterreguliert. Mutationen in diesem Gen verursachen den Carney-Komplex (CNC). Dieses Gen kann mit dem RET-Protoonkogen fusionieren. Defekte im PRKAR1A-Gen sind die Ursache des Carney-Komplexes Typ 1 (CNC1) [MIM:160980]. CNC ist ein multiples Neoplasie-Syndrom, das durch fleckenartige Hautpigmentierung, kardiale und andere Myxome, endokrine Tumoren und psammomatöse melanotische Schwannome gekennzeichnet ist. Defekte im PRKAR1A-Gen sind die Ursache des intrakardialen Myxoms [MIM:255960]. Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv. Defekte im PRKAR1A-Gen sind die Ursache der primären pigmentierten nodulären adrenokortikalen Erkrankung Typ 1 (PPNAD1) [MIM:610489]. Die primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Erkrankung ist ein seltener bilateraler Nebennierenrindendefekt, der ein ACTH-unabhängiges Cushing-Syndrom verursacht. Das makroskopische Erscheinungsbild der Nebennieren ist charakteristisch durch kleine pigmentierte Mikronoduli in der Rinde. PPNAD1 wird am häufigsten bei Patienten mit Carney-Komplex diagnostiziert, kann aber auch bei Patienten ohne weitere Manifestationen oder familiäre Vorbelastung beobachtet werden. PTM: Die Pseudophosphorylierungsstelle bindet an die Substratbindungsregion der katalytischen Kette und führt so zur Hemmung ihrer Aktivität. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der cAMP-abhängigen regulatorischen Kinasen. Ähnlichkeit: Enthält zwei zyklische Nukleotid-Bindungsdomänen. Untereinheit: Die inaktive Form des Enzyms besteht aus zwei regulatorischen und zwei katalytischen Ketten. Die Aktivierung durch cAMP führt zur Bildung von zwei aktiven katalytischen Monomeren und einem regulatorischen Dimer, das vier cAMP-Moleküle bindet. PRKAR1A interagiert außerdem mit RFC2; der Komplex könnte am Zellüberleben beteiligt sein. Interagiert mit AKAP4. Gewebespezifität: Es gibt vier Arten von regulatorischen Ketten: I-alpha, I-beta, II-alpha und II-beta. Ihre Expression variiert zwischen den Geweben und ist in einigen Fällen konstitutiv und in anderen induzierbar.
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