PLB (Phospho Ser16/T17) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
PLN
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | PLB (Phospho Ser16/T17) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Phosphoryliert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | PLN |
| alternative Namen | PLN; PLB; Cardiac phospholamban; PLB |
| Gene ID | 5350 |
| SwissProt ID | P26678 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen PLB im Bereich der Phosphorylierungsstellen Ser16 und Thr17 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 1–50 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| Molekulargewicht | - |
Forschungsgebiet
| Calcium;Dilated cardiomyopathy; |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein liegt als Pentamer vor und ist ein wichtiges Substrat der cAMP-abhängigen Proteinkinase im Herzmuskel. Im unphosphorylierten Zustand hemmt das kodierte Protein die Ca²⁺-ATPase des sarkoplasmatischen Retikulums im Herzmuskel. Diese Hemmung wird jedoch durch Phosphorylierung des Proteins aufgehoben. Die daraus resultierende Aktivierung der Ca²⁺-Pumpe führt zu einer beschleunigten Muskelrelaxation und trägt somit zur inotropen Wirkung von Beta-Agonisten im Herzen bei. Das kodierte Protein ist ein wichtiger Regulator der diastolischen Herzfunktion. Mutationen in diesem Gen verursachen eine erbliche dilatative Kardiomyopathie mit therapierefraktärer Herzinsuffizienz sowie eine familiäre hypertrophe Kardiomyopathie. [bereitgestellt von RefSeq, Apr. 2016], Krankheit: Defekte im PLN-Gen sind die Ursache der dilatativen Kardiomyopathie Typ 1P (CMD1P) [MIM:609909]. Die dilatative Kardiomyopathie ist eine Erkrankung, die durch eine Erweiterung der Herzkammern und eine eingeschränkte systolische Funktion gekennzeichnet ist und zu Herzinsuffizienz und Herzrhythmusstörungen führt. Patienten haben ein erhöhtes Risiko für einen vorzeitigen Tod. Funktion: Phospholamban reguliert vermutlich die Aktivität der Kalziumpumpe des sarkoplasmatischen Retikulums des Herzens. PTM: Phosphorylierung als Reaktion auf beta-adrenerge Stimulation. Ähnlichkeit: Gehört zur Phospholamban-Familie. Untereinheit: Homopentamer. Gewebespezifität: Herz. |
