PLCE1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA IHC,ICC/IF

Reaktivität

Mensch, Ratte, Maus

Genname

PLCE1

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	PLCE1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Ratte, Maus
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	PLCE1
alternative Namen	KIAA1516 PLCE PPLC
Gene ID	51196
SwissProt ID	Q9P212
Immunogen	Synthetisiertes Peptid, das von einem Teilbereich des menschlichen Proteins abgeleitet ist

Anwendung

Anwendung	IHC,ICC/IF
Verdünnungsverhältnis	IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200
Molekulargewicht	253kDa

Forschungsgebiet

Inositol phosphate metabolism;Calcium;Phosphatidylinositol signaling system;

Hintergrund

Dieses Gen kodiert für eine Phospholipase, die die Hydrolyse von Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat katalysiert und dabei zwei sekundäre Botenstoffe generiert: Inositol-1,4,5-triphosphat (IP3) und Diacylglycerol (DAG). Diese sekundären Botenstoffe regulieren anschließend verschiedene Prozesse, die Zellwachstum, Differenzierung und Genexpression beeinflussen. Die Aktivität dieses Enzyms wird durch kleine monomere GTPasen der Ras- und Rho-Familien sowie durch heterotrimere G-Proteine reguliert. Zusätzlich zu seiner Phospholipase-C-Aktivität besitzt dieses Enzym eine N-terminale Domäne mit Guaninnukleotid-Austausch-Aktivität (GEF). Mutationen in diesem Gen verursachen ein früh einsetzendes nephrotisches Syndrom, das durch Proteinurie, Ödeme und diffuse mesangiale Sklerose oder fokale segmentale Glomerulosklerose charakterisiert ist. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Sep 2009], katalytische Aktivität: 1-Phosphatidyl-1D-myo-Inositol-4,5-bisphosphat + H₂O = 1D-myo-Inositol-1,4,5-trisphosphat + Diacylglycerin., Cofaktor: Calcium., Erkrankung: Defekte im PLCE1-Gen sind die Ursache des nephrotischen Syndroms Typ 3 (NPHS3) [MIM:610725], auch früh einsetzendes nephrotisches Syndrom Typ 3 genannt. Das nephrotische Syndrom, eine Funktionsstörung der glomerulären Filterfunktion der Niere, führt zu Proteinurie, Hypoalbuminämie und Ödemen. Bei steroidresistentem nephrotischem Syndrom tritt terminale Niereninsuffizienz auf., Domäne: Die Ras-assoziierende Domäne 1 ist degeneriert und bindet möglicherweise nicht an HRAS. Die Ras-assoziierende Domäne 2 vermittelt die Interaktion mit GTP-gebundenem HRAS, RAP1A, RAP2A und RAP2B sowie die Rekrutierung von HRAS an die Zellmembran. Die Ras-GEF-Domäne besitzt GEF-Aktivität gegenüber HRAS und RAP1A und vermittelt die Aktivierung des MAP-Kinase-Signalwegs. Die Ras-Enzymregulation erfolgt durch die heterotrimeren G-Protein-Untereinheiten GNA12, GNA13 und GNB1-GNG2 sowie durch HRAS, RAP1A, RHOA, RHOB, RHOC, RRAS und RRAS2. Die Aktivierung erfolgt durch die Gs-gekoppelten GPCRs ADRB2, PTGER1 und CHRM3 über die Bildung von cAMP und die Aktivierung von RAP2B. Gehemmt durch G(i)-gekoppelte GPCRs. Funktion: Die Produktion der sekundären Botenstoffe Diacylglycerol (DAG) und Inositol-1,4,5-trisphosphat (IP3) wird durch aktivierte Phosphatidylinositol-spezifische Phospholipase-C-Enzyme vermittelt. PLCE1 ist ein bifunktionelles Enzym, das über seine Ras-Guanin-Austauschfaktor-Aktivität (RasGEF) auch kleine GTPasen der Ras-Superfamilie reguliert. Als Effektor heterotrimerer und kleiner G-Proteine könnte es eine Rolle beim Zellüberleben, Zellwachstum, der Aktinorganisation und der T-Zell-Aktivierung spielen. Induktion: Überexprimiert bei Herzinsuffizienz. Ähnlichkeit: Enthält eine C2-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält eine PI-PLC-X-Box-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält eine PI-PLC-Y-Box-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält eine Ras-GEF-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält zwei Ras-assoziierende Domänen. Subzelluläre Lokalisation: Wird durch aktiviertes HRAS und RAP2 an die Plasmamembran rekrutiert. Durch aktiviertes RAP1A wird es an die perinukleäre Membran rekrutiert. Isoform 1 und Isoform 2 assoziieren mit Golgi-Membranen. Untereinheit: Interagiert mit RHOA (durch Ähnlichkeit). Interagiert mit IQGAP1, HRAS, RAP1A, RAP2A, RAP2B und RRAS. Gewebespezifität: Weit verbreitet exprimiert. Isoform 1 wird weit verbreitet exprimiert und fehlt nur in peripheren Blutleukozyten. Isoform 2 wird spezifisch in Plazenta, Lunge und Milz exprimiert.