PML Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
PML
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | PML Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | PML |
| alternative Namen | PML; MYL; RNF71; TRIM19; Protein PML; Promyelocytic leukemia protein; RING finger protein 71; Tripartite motif-containing protein 19 |
| Gene ID | 5371 |
| SwissProt ID | P29590 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid aus humanem PML hergestellt. Aminosäurebereich: 11–60 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 98kDa |
Forschungsgebiet
| Ubiquitin mediated proteolysis;Pathways in cancer;Acute myeloid leukemia; |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur Familie der Tripartite Motifs (TRIM). Das TRIM-Motiv umfasst drei Zinkbindungsdomänen, eine RING-Domäne, eine B-Box Typ 1 und eine B-Box Typ 2 sowie eine Coiled-Coil-Region. Dieses Phosphoprotein lokalisiert in Kernkörperchen, wo es als Transkriptionsfaktor und Tumorsuppressor fungiert. Seine Expression ist zellzyklusabhängig und es reguliert die p53-Antwort auf onkogene Signale. Das Gen ist häufig an der Translokation mit dem Retinsäurerezeptor-alpha-Gen beteiligt, die mit akuter Promyelozytenleukämie (APL) assoziiert ist. Umfangreiches alternatives Spleißen dieses Gens führt zu mehreren Varianten der zentralen und C-terminalen Regionen des Proteins; alle Varianten kodieren für denselben N-Terminus. Es wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten identifiziert, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Alternative Produkte: Es scheinen zusätzliche Isoformen zu existieren, Erkrankung: Eine Chromosomenaberration mit Beteiligung von PML kann eine Ursache für akute Promyelozytenleukämie (APL) sein. Translokation t(15;17)(q21;q21) mit RARA. Die PML-Bruchpunkte (Typ A und Typ B) liegen beidseits eines alternativ gespleißten Exons., Funktion: Wahrscheinlicher Transkriptionsfaktor. Spielt möglicherweise eine wichtige Rolle bei der Rekrutierung von ELF4 in PML-Kernkörperchen., PTM: Sumoylierung an allen drei Stellen ist für die Bildung von Kernkörperchen erforderlich. Sumoylierung an Lys-160 ist Voraussetzung für Sumoylierung an Lys-65. Das PML-RARA-Fusionsprotein ist nicht sumoyliert., PTM: Ubiquitiniert; Vermittelt durch SIAH1 oder SIAH2 und führt zu dessen anschließendem proteasomalen Abbau. Ähnlichkeit: Enthält einen Zinkfinger vom RING-Typ. Ähnlichkeit: Enthält zwei Zinkfinger vom B-Box-Typ. Subzelluläre Lokalisation: Sumoylierte Formen lokalisieren in den PML-Kernkörperchen. Die B1-Box und der RING-Finger sind ebenfalls für diese Kernlokalisation erforderlich. Isoformen ohne Kernlokalisierungssignal sind zytoplasmatisch. Untereinheit: Interagiert mit SIRT1, TOPBP1, TRIM27 und TRIM69. Interagiert mit dem C-Terminus von ELF4. Interagiert mit dem Lassa-Virus-Z-Protein und dem Tollwutvirus-Phosphoprotein. |
