PNPase Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reaktivität

Mensch, Maus

Genname

PNPT1

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	PNPase Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Maus
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	PNPT1
alternative Namen	PNPT1; PNPASE; Polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1; mitochondrial; 3'-5' RNA exonuclease OLD35; PNPase old-35; Polynucleotide phosphorylase 1; PNPase 1; Polynucleotide phosphorylase-like protein
Gene ID	87178
SwissProt ID	Q8TCS8
Immunogen	Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem PNPT1, hergestellt. Aminosäurebereich: 570–619

Anwendung

Anwendung	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht	85kDa

Forschungsgebiet

Purine metabolism;Pyrimidine metabolism;RNA degradation;

Hintergrund

Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur evolutionär konservierten Familie der Polynukleotid-Phosphorylasen, die aus phosphatabhängigen 3'-5'-Exoribonukleasen besteht und an der RNA-Prozessierung und dem RNA-Abbau beteiligt ist. Dieses Enzym ist vorwiegend im mitochondrialen Intermembranraum lokalisiert und am Import von RNA in die Mitochondrien beteiligt. Mutationen in diesem Gen wurden mit dem kombinierten oxidativen Phosphorylierungsdefekt-13 und der autosomal-rezessiven nicht-syndromalen Taubheit-70 in Verbindung gebracht. Verwandte Pseudogene befinden sich auf den Chromosomen 3 und 7. [bereitgestellt von RefSeq, Dez. 2012], katalytische Aktivität: RNA(n+1) + Phosphat = RNA(n) + ein Nukleosiddiphosphat. Funktion: Beteiligt am mRNA-Abbau. Hydrolysiert einzelsträngige Polyribonukleotide prozessiv in 3'-5'-Richtung. Induktion: Hochreguliert in Zellen bei Seneszenz und terminaler Differenzierung. Hochreguliert nach Behandlung mit Interferon beta (IFN-β). PTM: Phosphoryliert nach DNA-Schädigung, wahrscheinlich durch ATM oder ATR. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der Polyribonukleotid-Nukleotidyltransferasen. Ähnlichkeit: Enthält eine KH-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält eine S1-Motivdomäne. Untereinheit: Homotrimer (potenziell). Interagiert mit TCL1A; die Interaktion hat keinen Einfluss auf die Exonukleaseaktivität von PNPT1.