POLG Monoklonaler Kaninchen-Antikörper

POLG Monoklonaler Kaninchen-Antikörper

Cat: AMRe87744
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:POLG
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , ,
POLG Monoklonaler Kaninchen-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivität
Menschlich
Genname
POLG
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname POLG Monoklonaler Kaninchen-Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname POLG
alternative Namen PEO; MDP1; SCAE; MIRAS; POLG1; POLGA; SANDO; MTDPS4A; MTDPS4B
Gene ID 5428
SwissProt ID P54098
Immunogen Ein synthetisches Peptid des menschlichen POLG
Anwendung
Anwendung WB
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000
Molekulargewicht Calculated MW:140 kDa; Observed MW:140 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Die mitochondriale DNA-Polymerase ist heterotrimer und besteht aus einem Homodimer aus akzessorischen Untereinheiten und einer katalytischen Untereinheit. Das von diesem Gen kodierte Protein ist die katalytische Untereinheit der mitochondrialen DNA-Polymerase. Das kodierte Protein enthält nahe seinem N-Terminus einen Polyglutamin-Abschnitt, der polymorph sein kann. Defekte in diesem Gen verursachen die progressive externe Ophthalmoplegie mit mitochondrialen DNA-Deletionen 1 (PEOA1), die sensorische ataktische Neuropathie mit Dysarthrie und Ophthalmoparese (SANDO), das Alpers-Huttenlocher-Syndrom (AHS) und das mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalopathie-Syndrom (MNGIE). Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten gefunden, die für dasselbe Protein kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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