PPAR Delta(2F9)-Maus-monoklonaler Antikörper

PPAR Delta(2F9)-Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM16407
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:IHC,ICC/IF
Reaktivität:Mensch, Ratte, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:PPARD
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , ,
PPAR Delta(2F9)-Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC/IF
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
PPARD
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname PPAR Delta(2F9)-Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Mensch, Ratte, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname PPARD
alternative Namen Peroxisome proliferator-activated receptor delta (PPAR-delta) (NUCI) (Nuclear hormone receptor 1) (NUC1) (Nuclear receptor subfamily 1 group C member 2) (Peroxisome proliferator-activated receptor beta) (PPAR-beta)
Gene ID 5467
SwissProt ID Q03181
Immunogen Rekombinantes Protein von PPAR Delta von PPAR Delta
Anwendung
Anwendung IHC,ICC/IF
Verdünnungsverhältnis IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:50-1:200
Molekulargewicht 50kDa
Forschungsgebiet
PPAR;WNT;WNT-T CELLPathways in cancer;Acute myeloid leukemia;
Hintergrund
Peroxisomenproliferator-aktivierter Rezeptor Delta (PPARD) Homo sapiens. Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Familie der Peroxisomenproliferator-aktivierten Rezeptoren (PPAR). PPARs sind nukleäre Hormonrezeptoren, die Peroxisomenproliferatoren binden und die Größe und Anzahl der von Zellen produzierten Peroxisomen regulieren. PPARs vermitteln eine Vielzahl biologischer Prozesse und könnten an der Entstehung verschiedener chronischer Erkrankungen wie Diabetes, Adipositas, Arteriosklerose und Krebs beteiligt sein. Dieses Protein hemmt potent die Liganden-induzierte Transkriptionsaktivität von PPAR alpha und PPAR gamma. Es fungiert möglicherweise als Integrator der Transkriptionsrepression und der Signalübertragung nukleärer Rezeptoren. Die Expression dieses Gens ist in kolorektalen Krebszellen erhöht. Diese erhöhte Expression kann durch Adenomatosis-Polyposis-Coli-(APC)-Protein, ein Tumorsuppressorprotein des APC/β-Catenin-Signalwegs, unterdrückt werden. Knockout-Studien an Mäusen wiesen auf die Rolle dieser Funktion hin: Ein Rezeptor, der Peroxisomenproliferatoren wie lipidsenkende Medikamente und Fettsäuren bindet. Nach Aktivierung durch einen Liganden bindet der Rezeptor an ein Promotorelement im Gen für Acyl-CoA-Oxidase und aktiviert dessen Transkription. Dadurch reguliert er den peroxisomalen β-Oxidationsweg von Fettsäuren. Die Expression von NPC1L1 wird nach Ligandenaktivierung verringert. (Online-Informationen: Eintritt des Peroxisomenproliferator-aktivierten Rezeptors; Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der nukleären Hormonrezeptoren, Unterfamilie NR1; Ähnlichkeit: Enthält eine DNA-Bindungsdomäne eines nukleären Rezeptors; Untereinheit: Heterodimer mit dem Retinoid-X-Rezeptor; Gewebespezifität: Ubiquitär, mit maximalen Konzentrationen in Plazenta und Skelettmuskulatur.)
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