PPAR delta (4G5) Maus-monoklonaler Antikörper

PPAR delta (4G5) Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM00782
Größe:50μL Preis:$150
Größe:100μL Preis:$280
Größe:200μL Preis:$520
Anwendung:WB,IHC
Reaktivität:Mensch, Ratte, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:PPARD
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
PPAR delta (4G5) Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
PPARD
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname PPAR delta (4G5) Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Mensch, Ratte, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Natriumazid, pH 7,3.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname PPARD
alternative Namen FAAR; NR1C2; NUC1; Peroxisome proliferative activated receptor delta
Gene ID 5467
SwissProt ID Q03181
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen PPAR delta
Anwendung
Anwendung WB,IHC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100
Molekulargewicht Calculated MW: 50 kDa; Observed MW: 50 kDa
Forschungsgebiet
Epigenetics and Nuclear Signaling
Hintergrund
Ligandenaktivierter Transkriptionsfaktor. Rezeptor, der Peroxisomenproliferatoren wie lipidsenkende Medikamente und Fettsäuren bindet. Bevorzugt mehrfach ungesättigte Fettsäuren wie Gamma-Linolensäure und Eicosapentaensäure. Nach Aktivierung durch einen Liganden bindet der Rezeptor an Promotorelemente von Zielgenen. Er reguliert die peroxisomale β-Oxidation von Fettsäuren und fungiert als Transkriptionsaktivator für das Acyl-CoA-Oxidase-Gen. Nach Aktivierung durch einen Liganden verringert er die Expression von NPC1L1.
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