PRDM3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
MECOM
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | PRDM3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | MECOM |
| alternative Namen | MECOM; MDS1; MDS1 and EVI1 complex locus protein MDS1; Myelodysplasia syndrome 1 protein; Myelodysplasia syndrome-associated protein 1 |
| Gene ID | 4197 |
| SwissProt ID | Q13465 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid aus humanem MECOM hergestellt. Aminosäurebereich: 1–50 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 18kDa |
Forschungsgebiet
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;Pathways in cancer;Chronic myeloid leukemia; |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein Transkriptionsregulator und Onkoprotein, das an Hämatopoese, Apoptose, Entwicklung sowie Zelldifferenzierung und -proliferation beteiligt sein kann. Das kodierte Protein kann mit CTBP1, SMAD3, CREBBP, KAT2B, MAPK8 und MAPK9 interagieren. Dieses Gen kann mit dem AML1-Gen translozieren, was zu einer Überexpression dieses Gens und dem Ausbruch einer Leukämie führt. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, März 2011], Erkrankung: Eine Chromosomenaberration mit Beteiligung von EVI1 ist eine Ursache der chronischen myeloischen Leukämie (CML). Translokation t(3;21)(q26;q22) mit RUNX1/AML1., Erkrankung: Eine Chromosomenaberration mit Beteiligung von MDS1 findet sich bei einer Form der akuten myeloischen Leukämie (AML). Translokation t(3;21) mit AML1., Sonstiges: Kann entweder als separates Transkript oder als normales Fusions-Transkript mit EVI1 produziert werden., PTM: Phosphoryliert nach DNA-Schädigung, wahrscheinlich durch ATM oder ATR., Ähnlichkeit: Enthält 10 Zinkfinger vom C2H2-Typ., Untereinheit: Kann mit CTBP1 interagieren. |
