PRF1 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
PRF1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | PRF1 Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | PRF1 |
| alternative Namen | P1; PFP; HPLH2 |
| Gene ID | 5551 |
| SwissProt ID | P14222 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen PRF1 (AA: extra 148-372), exprimiert in E. coli. |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ELISA,FC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Molekulargewicht | 61.3kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Protein mit strukturellen Ähnlichkeiten zum Komplementfaktor C9, der eine wichtige Rolle im Immunsystem spielt. Dieses Protein bildet Membranporen, die die Freisetzung von Granzymen und die anschließende Zytolyse von Zielzellen ermöglichen. Ob die Porenbildung in der Plasmamembran der Zielzellen oder in einer endosomalen Membran innerhalb der Zielzellen stattfindet, ist Gegenstand aktueller Forschung. Mutationen in diesem Gen sind mit einer Vielzahl von Erkrankungen beim Menschen assoziiert, darunter Diabetes, Multiple Sklerose, Lymphome, das Autoimmune Lymphoproliferative Syndrom (ALPS), aplastische Anämie und die familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose Typ 2 (FHL2), eine seltene und letale autosomal-rezessive Erkrankung, die im frühen Kindesalter auftritt. |
