PRKX Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
PRKX
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | PRKX Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | PRKX |
| alternative Namen | PRKX; PKX1; cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit PRKX; PrKX; Protein kinase X; Protein kinase X-linked; Serine/threonine-protein kinase PRKX; Protein kinase PKX1 |
| Gene ID | 5613 |
| SwissProt ID | P51817 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem PRKX, hergestellt. Aminosäurebereich: 251–300 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 41kDa |
Forschungsgebiet
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;Calcium;Chemokine;Oocyte meiosis;Apoptosis_Inhibition;Apoptosis_Mitochondrial;Apoptosis_Overview;Vascular smooth muscle contraction;WNT;WNT-T CELLHedgehog;Gap junction;Long-term potentiation;Olfactory transduction;Taste transduction;Insulin_Receptor;GnRH;Progesterone-mediated oocyte maturation;Melanogenesis;Prion diseases;Vibrio cholerae infection;Dilated cardiomyopathy; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert eine Serin-Threonin-Proteinkinase, die Ähnlichkeit mit der katalytischen Untereinheit cAMP-abhängiger Proteinkinasen aufweist. Das kodierte Protein ist entwicklungsreguliert und könnte an der Morphogenese des Nierenepithels beteiligt sein. Es könnte auch an der Reifung von Makrophagen und Granulozyten beteiligt sein. Eine abnorme Rekombination zwischen diesem Gen und einem verwandten Pseudogen auf Chromosom Y ist eine häufige Ursache für Geschlechtsumkehrstörungen bei XX-Männern und XY-Frauen. Pseudogene dieses Gens finden sich auf den Chromosomen X, 15 und Y. [bereitgestellt von RefSeq, Feb. 2010] Katalytische Aktivität: ATP + Protein = ADP + Phosphoprotein. Erkrankung: Eine Chromosomenaberration mit Beteiligung des PRKX-Gens ist eine Ursache für Geschlechtsumkehrstörungen. Translokation t(X;Y)(p22;p11) mit PRKY. Chromosomale Translokationen in der Nähe des PRKY-Gens sind für etwa 30 % der Fälle von Geschlechtsumkehrstörungen bei XX-Männern und XY-Frauen verantwortlich. Ähnlichkeit: Gehört zur Proteinkinase-Superfamilie. AGC Ser/Thr Proteinkinase-Familie. cAMP-Subfamilie. Ähnlichkeit: Enthält eine AGC-Kinase-C-terminale Domäne. Ähnlichkeit: Enthält eine Proteinkinase-Domäne. Gewebespezifität: Hohe Konzentrationen im Gehirn, in der Niere und in der Lunge von Erwachsenen und Föten; niedrige Konzentrationen in der Plazenta, im Herzen, in der Leber, in der Skelettmuskulatur, im Pankreas und in der Leber von Föten. |
