PRNP Kaninchen-monoklonaler Antikörper

PRNP Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86424
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:PRNP
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
PRNP Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
PRNP
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname PRNP Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname PRNP
alternative Namen CJD; GSS; PrP; ASCR; KURU; PRIP; PrPc; CD230; AltPrP; p27-30; PrP27-30; PrP33-35C
Gene ID 5621
SwissProt ID P04156
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen PRNP
Anwendung
Anwendung WB,IHC,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:500,FC 1:50-1:100
Molekulargewicht Calculated MW:28 kDa; Observed MW:28 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein membrangebundenes Glycosylphosphatidylinositol-verankertes Glykoprotein, das zur Aggregation in stabförmigen Strukturen neigt. Das kodierte Protein enthält eine hochgradig instabile Region mit fünf tandemartigen Oktapeptid-Repeats. Dieses Gen befindet sich auf Chromosom 20, etwa 20 kbp stromaufwärts eines Gens, das ein biochemisch und strukturell ähnliches Protein kodiert. Mutationen in der Repeat-Region sowie an anderen Stellen dieses Gens wurden mit der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, der fatalen familiären Schlaflosigkeit, dem Gerstmann-Sträussler-Syndrom, der Huntington-Krankheit-ähnlichen Erkrankung 1 und Kuru in Verbindung gebracht. Für dieses Gen wurde ein überlappender offener Leserahmen gefunden, der ein kleineres, strukturell nicht verwandtes Protein, AltPrp, kodiert. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Nov. 2014]
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