PRPF31 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
PRPF31
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | PRPF31 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | PRPF31 |
| alternative Namen | PRPF31; PRP31; U4/U6 small nuclear ribonucleoprotein Prp31; Pre-mRNA-processing factor 31; Serologically defined breast cancer antigen NY-BR-99; U4/U6 snRNP 61 kDa protein; Protein 61K; hPrp31 |
| Gene ID | 26121 |
| SwissProt ID | Q8WWY3 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem PRP31, hergestellt. Aminosäurebereich: 331–380 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 55kDa |
Forschungsgebiet
| Spliceosome; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert eine Komponente des Spleißosom-Komplexes und ist eines von mehreren Genen, die Retinitis pigmentosa verursachen. Durch die Anlagerung des Genprodukts an den Spleißosom-Komplex erfolgt dessen Aktivierung. [bereitgestellt von RefSeq, Jan. 2009] Krankheit: Defekte im PRPF31-Gen sind die Ursache für Retinitis pigmentosa Typ 11 (RP11) [MIM:600138]. RP führt zur Degeneration der retinalen Photorezeptorzellen. Betroffene leiden typischerweise unter Nachtblindheit und einem Verlust des mittleren peripheren Gesichtsfelds. Im Verlauf der Erkrankung verlieren sie auch das ferne periphere Gesichtsfeld und schließlich das zentrale Sehvermögen. RP11 wird autosomal-dominant vererbt. Funktion: Beteiligt am prä-mRNA-Spleißen. Erforderlich für die Bildung des U4/U6.U5-Tri-snRNP. Ähnlichkeit: Enthält eine Nop-Domäne. Subzelluläre Lokalisation: Vorwiegend in Speckles und Cajal-Körpern zu finden. Untereinheit: Bestandteil eines Tri-snRNP-Komplexes. Interagiert mit dem C20orf14/U5-snRNP-assoziierten 102-kDa-Protein. Gewebespezifität: Ubiquitär exprimiert. |
