PTH-rP Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

PTH-rP Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab16652
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC
Reaktivität:Mensch, Ratte, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:PTHLH
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , , , , ,
PTH-rP Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
PTHLH
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname PTH-rP Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Ratte, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname PTHLH
alternative Namen Parathyroid hormone-related protein (PTH-rP) (PTHrP) (Parathyroid hormone-like protein) (PLP) [Cleaved into: PTHrP[1-36]; PTHrP[38-94]; Osteostatin (PTHrP[107-139])]
Gene ID 5744
SwissProt ID P12272
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid aus der internen Region des humanen PTHLH-Gens hergestellt. Aminosäurebereich: 101–150
Anwendung
Anwendung WB,IHC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300
Molekulargewicht 25kDa
Forschungsgebiet
Signal Transduction; Growth Factors/Hormones; Hormones; Cell Biology; Cell Cycle; Cell differentiation; Stem Cells; Mesenchymal Stem Cells; Surface Molecules
Hintergrund
Parathormonähnliches Hormon (PTHLH) Homo sapiens. Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur Familie der Parathormone. Dieses Hormon reguliert über seinen Rezeptor PTHR1 die enchondrale Knochenentwicklung und die epithelial-mesenchymalen Interaktionen während der Bildung der Brustdrüsen und Zähne. Es ist für die meisten Fälle von humoraler Hyperkalzämie bei malignen Erkrankungen verantwortlich, und Mutationen in diesem Gen sind mit Brachydaktylie Typ E2 (BDE2) assoziiert. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten dieses Gens wurden gefunden. Es gibt auch Hinweise auf eine alternative Translationsinitiierung von Nicht-AUG-Startstellen (CUG und GUG) stromabwärts des Initiatorcodons AUG, was zu nukleären Formen dieses Hormons führt. [bereitgestellt von RefSeq, Nov. 2013], Alternative Produkte: Es scheinen weitere Isoformen zu existieren., Erkrankung: Wird von vielen Tumoren von Patienten mit HHM (humoraler Hyperkalzämie bei Malignomen) produziert., Funktion: Neuroendokrines Peptid, das ein wichtiger Regulator des Zell- und Organwachstums, der Entwicklung, Migration, Differenzierung und des Überlebens sowie des epithelialen Kalziumionentransports ist. Reguliert die enchondrale Knochenentwicklung und epithelial-mesenchymale Interaktionen während der Bildung der Brustdrüsen und Zähne., Funktion: Osteostatin ist ein potenter Inhibitor der osteoklastischen Knochenresorption., PTM: Es gibt 3 Hauptsekretionsformen, genannt PTHrP[1-36], PTHrP[38-94] und Osteostatin (PTHrP[107-139]), die durch endoproteolytische Spaltung des initialen Translationsprodukts entstehen. Jede dieser sekretorischen Formen besitzt vermutlich einen oder mehrere eigene Rezeptoren, die die normalen parakrinen, autokrinen und endokrinen Wirkungen vermitteln. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der Parathormone. Gewebespezifität: Ubiquitär. Wird auch in der Brustdrüse exprimiert.
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