PTP4A2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
PTP4A2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | PTP4A2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | PTP4A2 |
| alternative Namen | HH13; OV-1; PRL2; HH7-2; PRL-2; PTP4A; HU-PP-1; PTPCAAX2; ptp-IV1a; ptp-IV1b |
| Gene ID | 8073 |
| SwissProt ID | Q12974 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des humanen PTP4A2/PRL2 |
Anwendung
| Anwendung | WB |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:1000-1:5000 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:19 kDa; Observed MW:19 kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zu einer kleinen Klasse der Protein-Tyrosin-Phosphatasen (PTP). PTPs sind zelluläre Signalmoleküle, die regulatorische Funktionen in einer Vielzahl zellulärer Prozesse ausüben. PTPs dieser Klasse besitzen eine katalytische Domäne einer Protein-Tyrosin-Phosphatase und ein charakteristisches C-terminales Prenylierungsmotiv. Es wurde gezeigt, dass diese PTP primär über ihre C-terminale Prenylierung mit der Plasma- und Endosomenmembran assoziiert. Diese PTP interagiert mit der β-Untereinheit der Rab-Geranylgeranyltransferase II (β-GGT II) und könnte daher als Regulator der GGT-II-Aktivität fungieren. Die Überexpression dieses Gens in Säugetierzellen führte zu einem transformierten Phänotyp, was auf eine Beteiligung an der Tumorentstehung hindeutet. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten wurden beschrieben. Verwandte Pseudogene existieren auf den Chromosomen 11, 12 und 17. [bereitgestellt von RefSeq, Aug. 2010] |