Pax-2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
PAX2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Pax-2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | PAX2 |
| alternative Namen | PAX2; Paired box protein Pax-2 |
| Gene ID | 5076 |
| SwissProt ID | Q02962 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem Pax-2, hergestellt. Aminosäurebereich: 144–193 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Molekulargewicht | 42,35kDa |
Forschungsgebiet
| Domain Families; Developmental Families; PAX; Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Transcription Factors; Developmental Biology; Organogenesis; Excretory system development; Kidney development; Neuroscience; Cell Type Marker; Neural Stem Cell marker |
Hintergrund
| PAX2 kodiert für das Paired-Box-Gen 2, eines der vielen menschlichen Homologe des Drosophila melanogaster-Gens prd. Das zentrale Merkmal dieser Transkriptionsfaktor-Genfamilie ist die konservierte DNA-bindende Paired-Box-Domäne. PAX2 wird als Zielgen der transkriptionellen Suppression durch das Tumorsuppressorgen WT1 angesehen. Mutationen in PAX2 führen nachweislich zu Kolobomen des Sehnervs und Nierenhypoplasie. Alternatives Spleißen dieses Gens führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Dez. 2014] Entwicklungsstadium: Hauptsächlich in der fetalen Niere und juvenilen nephrogenen Resten. Erkrankung: Defekte in PAX2 sind die Ursache des renalen Kolobom-Syndroms (RCS) [MIM:120330], auch bekannt als Papillorenales Syndrom oder Sehnervenkolobom mit Nierenerkrankung. Das RCS ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch eine Kombination aus Nierenhypoplasie, vesikoureteralem Reflux und Dysplasie der Retina und des Sehnervenkopfes gekennzeichnet ist. Defekte im PAX2-Gen können für eine isolierte Nierenhypoplasie verantwortlich sein, wie sie bei der Oligomeganephronie (OMN) beobachtet wird. OMN ist eine seltene, angeborene und meist sporadische Anomalie, die durch eine beidseitige Nierenhypoplasie mit einer reduzierten Anzahl vergrößerter Nephrone und ohne Harnwegsanomalien charakterisiert ist. PAX2 ist wahrscheinlich ein Transkriptionsfaktor, der an der Differenzierung von Nierenzellen beteiligt sein könnte. Er spielt eine entscheidende Rolle in der Entwicklung des Urogenitaltrakts, der Augen und des zentralen Nervensystems. Das Gen besitzt eine gepaarte Domäne und wird in primitiven Zellen der Niere, des Ureters, des Auges, des Ohrs und des zentralen Nervensystems exprimiert. |
