Pax-8 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
PAX8
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Pax-8 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | PAX8 |
| alternative Namen | PAX8; Paired box protein Pax-8 |
| Gene ID | 7849 |
| SwissProt ID | Q06710 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem Pax-8, hergestellt. Aminosäurebereich: 145–194 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 62kDa |
Forschungsgebiet
| Pathways in cancer;Thyroid cancer; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Paired-Box-(PAX)-Familie von Transkriptionsfaktoren. Mitglieder dieser Genfamilie kodieren typischerweise Proteine, die eine Paired-Box-Domäne, ein Oktapeptid und eine Paired-Typ-Homeodomäne enthalten. Dieses Kernprotein ist an der Entwicklung von Schilddrüsenfollikelzellen und der Expression schilddrüsenspezifischer Gene beteiligt. Mutationen in diesem Gen wurden mit Schilddrüsendysgenesie, Schilddrüsenfollikelkarzinomen und atypischen follikulären Schilddrüsenadenomen in Verbindung gebracht. Es wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten beschrieben, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, März 2010], Achtung: Die hier gezeigte Sequenz stammt aus einer automatischen Analysepipeline von Ensembl und sollte als vorläufige Daten betrachtet werden., Entwicklungsstadium: Im sich entwickelnden Ausscheidungssystem, während der Schilddrüsendifferenzierung und in der Schilddrüse des Erwachsenen., Erkrankung: Defekte im PAX8-Gen sind die Ursache der kongenitalen Hypothyreose Typ 2 ohne Struma (CHNG2) [MIM:218700]. CHNG2 ist eine Erkrankung, die durch Schilddrüsendysgenesie gekennzeichnet ist und mit 85 % die häufigste Ursache für kongenitale Hypothyreose darstellt. Die Schilddrüse kann vollständig fehlen (Athyreose), ektopisch lokalisiert und/oder stark hypoplastisch sein. Ektopisches Schilddrüsengewebe ist die häufigste Fehlbildung; Schilddrüsengewebe findet sich am häufigsten am Zungengrund. Funktion: Transkriptionsfaktor für die schilddrüsenspezifische Expression von Genen, die ausschließlich in Schilddrüsenzellen exprimiert werden und die funktionelle Differenzierung dieser Zellen aufrechterhalten. Ähnlichkeit: Enthält eine gepaarte Domäne. Gewebespezifität: Wird im Ausscheidungssystem, in der Schilddrüse und in Wilms-Tumoren exprimiert. |
