Pax-9 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

Reaktivität

Mensch, Maus, Ratte

Genname

PAX9

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	Pax-9 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Maus, Ratte
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	PAX9
alternative Namen	PAX9; Paired box protein Pax-9
Gene ID	5083
SwissProt ID	P55771
Immunogen	Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem Pax-9, hergestellt. Aminosäurebereich: 158–207

Anwendung

Anwendung	WB,ELISA
Verdünnungsverhältnis	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht	35kDa

Forschungsgebiet

Domain Families; Developmental Families PAX; Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Transcription Factors

Hintergrund

Dieses Gen gehört zur Familie der Paired-Box-Transkriptionsfaktoren (PAX). Mitglieder dieser Genfamilie besitzen typischerweise eine Paired-Box-Domäne, ein Oktapeptid und eine Paired-Typ-Homeodomäne. Diese Gene spielen eine entscheidende Rolle in der fetalen Entwicklung und beim Tumorwachstum. Mäuse, denen dieses Gen fehlt, weisen Entwicklungsstörungen von Organen, Muskulatur und Skelett auf, darunter fehlende oder abnormal entwickelte Zähne, und sterben im Neugeborenenalter. Mutationen im menschlichen Gen sind mit selektiver Zahnanlageanomalie-3 (STA-3) assoziiert. [bereitgestellt von RefSeq, Sep 2015], Krankheit: Defekte im PAX9-Gen verursachen Oligodontie [MIM:604625]. Es handelt sich dabei um eine Form der familiären oder selektiven Zahnanlageanomalie. Oligodontie ist definiert als das Fehlen von sechs oder mehr bleibenden Zähnen ohne begleitende systemische Erkrankungen. Das Fehlen eines oder mehrerer Zähne zählt zu den häufigsten Entwicklungsanomalien beim Menschen. Die berichteten Inzidenzen variieren zwischen 1,6 % und 9,6 %, wobei die Agenesie des dritten Molaren (Weisheitszahn) ausgenommen ist, die bei 20 % der Bevölkerung auftritt. Funktion: Transkriptionsfaktor, der für die normale Entwicklung von Thymus, Nebenschilddrüsen, Ultimobranchialkörpern, Zähnen, Skelettelementen des Schädels und des Kehlkopfes sowie der distalen Gliedmaßen erforderlich ist. Ähnlichkeit: Enthält 1 gepaarte Domäne. Untereinheit: Interagiert mit KDM5B.