Perforin Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Perforin Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab00479
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$150
Größe:100μL Preis:$280
Größe:200μL Preis:$520
Anwendung:WB,IHC,ELISA
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:PRF1
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Perforin Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA
Reaktivität
Menschlich
Genname
PRF1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Perforin Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Natriumazid, pH 7,3.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname PRF1
alternative Namen Perforin-1; P1; Cytolysin; Lymphocyte pore-forming protein; PFP
Gene ID 5551
SwissProt ID P14222
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom C-terminalen Bereich des humanen PRF1 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 451–500
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht Calculated MW: 61 kDa; Observed MW: 61 kDa
Forschungsgebiet
Immunology
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein weist strukturelle und funktionelle Ähnlichkeiten mit Komplementkomponente 9 (C9) auf. Wie C9 bildet es transmembranäre Tubuli und kann verschiedene Zielzellen unspezifisch lysieren. Es ist eines der wichtigsten zytolytischen Proteine ​​zytolytischer Granula und ein bekanntes Schlüssel-Effektormolekül für die T-Zell- und NK-Zell-vermittelte Zytolyse. Defekte in diesem Gen verursachen die familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose Typ 2 (HPLH2), eine seltene und letale autosomal-rezessive Erkrankung im frühen Kindesalter. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die für dasselbe Protein kodieren.
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