Phospho-CD3 zeta (Tyr142) Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Phospho-CD3 zeta (Tyr142) Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe84857
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IP
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Phospho-CD3 zeta (Tyr142)
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Phospho-CD3 zeta (Tyr142) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IP
Reaktivität
Menschlich
Genname
Phospho-CD3 zeta (Tyr142)
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Phospho-CD3 zeta (Tyr142) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Phosphoryliert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in TBS mit 0,05 % Natriumazid, 0,05 % Schutzprotein und 50 % Glycerin.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Phospho-CD3 zeta (Tyr142)
alternative Namen CD247; CD3Z; T3Z; TCRZ; T-cell surface glycoprotein CD3 zeta chain; T-cell receptor T3 zeta chain; CD antigen CD247
Gene ID 919
SwissProt ID P20963
Immunogen Ein synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um Tyr142 des humanen CD3 zeta entspricht.
Anwendung
Anwendung WB,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:1000,IP 1:10-1:20
Molekulargewicht Calculated MW: 19 kDa; Observed MW: 19 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Defekte im CD3D-Gen sind eine Ursache für den schweren kombinierten Immundefekt autosomal-rezessiv T-Zell-negativ/B-Zell-positiv/NK-Zell-positiv (T(-)/B(+)/NK(+) SCID) [MIM:608971]. SCID ist eine Form des schweren kombinierten Immundefekts (SCID), einer genetisch und klinisch heterogenen Gruppe seltener angeborener Erkrankungen, die durch eine Beeinträchtigung der humoralen und zellulären Immunität, Leukopenie und niedrige oder fehlende Antikörperspiegel gekennzeichnet ist.
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