Phospho-PKA alpha/beta/gamma (Thr197) Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
PRKACA/PRKACB/PRKACG
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Phospho-PKA alpha/beta/gamma (Thr197) Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Phosphoryliert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Natriumazid, pH 7,3. |
| Reinigung | Affinitätschromatographie |
Antigeninformation
| Genname | PRKACA/PRKACB/PRKACG |
| alternative Namen | PRKACA; PKACA; cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha; PKA C-alpha; PRKACB; cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit beta; PKA C-beta; PRKACG; cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit gamma; PKA C-gamma |
| Gene ID | 5566/5567 |
| SwissProt ID | P17612/P22694/P22612 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das von der humanen PKA CAT im Bereich der Phosphorylierungsstelle Thr197 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 166–215 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | Calculated MW: 40 kDa; Observed MW: 40 kDa |
Forschungsgebiet
| Signal Transduction |
Hintergrund
| PRKACA (Proteinkinase cAMP-aktivierte katalytische Untereinheit alpha) kodiert eine der katalytischen Untereinheiten der Proteinkinase A. Diese liegt in ihrer inaktiven Form als tetrameres Holoenzym mit zwei regulatorischen und zwei katalytischen Untereinheiten vor. cAMP bewirkt die Dissoziation des inaktiven Holoenzyms in ein Dimer aus regulatorischen Untereinheiten, die an vier cAMP-Moleküle gebunden sind, und zwei freien monomeren katalytischen Untereinheiten. Beim Menschen wurden vier verschiedene regulatorische und drei katalytische Untereinheiten identifiziert. Die cAMP-abhängige Phosphorylierung von Proteinen durch die Proteinkinase A ist für viele zelluläre Prozesse, darunter Differenzierung, Proliferation und Apoptose, von Bedeutung. Die konstitutive Aktivierung dieses Gens, verursacht durch somatische Mutationen oder genomische Duplikationen von Regionen, die dieses Gen umfassen, wurde mit Hyperplasien und Adenomen der Nebennierenrinde in Verbindung gebracht und steht im Zusammenhang mit dem Corticotropin-unabhängigen Cushing-Syndrom. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. Es wurden gewebespezifische Isoformen beschrieben, die sich am N-Terminus unterscheiden, und diese Isoformen können sich in den posttranslationalen Modifikationen unterscheiden, die am N-Terminus einiger Isoformen auftreten. |
