Phospho-PKR (T446) (4N9) Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Phospho-PKR (T446) (4N9) Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe05976
Größe:50μL Preis:$128
Größe:100μL Preis:$230
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IP
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:EIF2AK2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Phospho-PKR (T446) (4N9) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IP
Reaktivität
Menschlich
Genname
EIF2AK2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Phospho-PKR (T446) (4N9) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Phosphoryliert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Kaninchen-IgG in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS), pH 7,4, 150 mM NaCl, 0,02 % Konservierungsmittel Typ N und 50 % Glycerin. Kurzfristig bei +4 °C lagern. Langfristig bei -20 °C lagern. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname EIF2AK2
alternative Namen E2AK2;E2AK2; EIF2AK1; EIF2AK2; MGC126524; PKR p68 kinase; PKR; PRKR;
Gene ID 5610
SwissProt ID P19525
Immunogen Ein synthetisches Phosphopeptid, das den Aminosäureresten um Thr446 des humanen PKR entspricht.
Anwendung
Anwendung WB,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IP 1:10-1:20
Molekulargewicht 62kDa
Forschungsgebiet
Signal Transduction
Hintergrund
PKR ist eine Proteinkinase der PEK-Familie. Nach Bindung doppelsträngiger RNA wird sie autophosphoryliert und aktiviert. Sie phosphoryliert und hemmt die α-Untereinheit von eIF2α, was zu einer Hemmung des Beginns der Proteinbiosynthese führt. PKR ist eine IFN-induzierte, dsRNA-abhängige Serin/Threonin-Proteinkinase, die die α-Untereinheit des eukaryotischen Translationsinitiationsfaktors 2 (EIF2S1/eIF-2α) phosphoryliert und eine Schlüsselrolle in der angeborenen Immunantwort auf Virusinfektionen spielt (PubMed:18835251, PubMed:19507191, PubMed:19189853, PubMed:21123651, PubMed:21072047, PubMed:22948139, PubMed:23229543, PubMed:22381929). Hemmt die Virusreplikation über die integrierte Stressantwort (ISR): Die Phosphorylierung von EIF2S1/eIF-2-alpha als Reaktion auf eine Virusinfektion wandelt EIF2S1/eIF-2-alpha in einen globalen Proteinsynthesehemmer um, was zu einer Abschaltung der zellulären und viralen Proteinsynthese führt, während gleichzeitig die bevorzugte Translation von ISR-spezifischen mRNAs, wie dem Transkriptionsaktivator ATF4, initiiert wird (PubMed:19189853, PubMed:21123651, PubMed:22948139, PubMed:23229543). Wirkt antiviral gegen eine Vielzahl von DNA- und RNA-Viren, darunter das Hepatitis-C-Virus (HCV), das Hepatitis-B-Virus (HBV), das Masernvirus (MV) und das Herpes-simplex-Virus 1 (HHV-1) (PubMed:11836380, PubMed:19189853, PubMed:20171114, PubMed:19840259, PubMed:21710204, PubMed:23115276, PubMed:23399035). Es ist außerdem an der Regulation von Signaltransduktion, Apoptose, Zellproliferation und -differenzierung beteiligt: ​​Es phosphoryliert verschiedene Substrate, darunter p53/TP53, PPP2R5A, DHX9, ILF3, IRS1 und das virale Protein US11 von HHV-1 (PubMed:11836380, PubMed:22214662, PubMed:19229320). Neben Serin/Threonin-Proteinkinase-Aktivität besitzt es auch Tyrosin-Proteinkinase-Aktivität und phosphoryliert CDK1 an Tyr-4 nach DNA-Schädigung, wodurch dessen Ubiquitinierung und proteasomale Degradation gefördert werden (PubMed:20395957). Es kann entweder als Adapterprotein und/oder über seine Kinaseaktivität verschiedene Signalwege (p38-MAP-Kinase-, NF-κB- und Insulin-Signalwege) sowie Transkriptionsfaktoren (JUN, STAT1, STAT3, IRF1, ATF3) regulieren, die an der Expression von Genen beteiligt sind, welche für proinflammatorische Zytokine und Interferone kodieren (PubMed:22948139, PubMed:23084476, PubMed:23372823). Es aktiviert den NF-κB-Signalweg durch Interaktion mit IKBKB- und TRAF-Proteinen und den p38-MAP-Kinase-Signalweg durch Interaktion mit MAP2K6 (PubMed:10848580, PubMed:15121867, PubMed:15229216). Kann sowohl als positiver als auch als negativer Regulator des Insulin-Signalwegs (ISP) fungieren (PubMed:20685959). Es reguliert den ISP negativ durch die Induktion der inhibitorischen Phosphorylierung von Insulinrezeptorsubstrat 1 (IRS1) an Ser-312 und positiv durch die Phosphorylierung von PPP2R5A, wodurch FOXO1 aktiviert wird, was wiederum die Expression von Insulinrezeptorsubstrat 2 (IRS2) hochreguliert (PubMed:20685959). Es kann die Assemblierung des NLRP3-Inflammasoms und die Aktivierung der Inflammasome NLRP3, NLRP1, AIM2 und NLRC4 regulieren (PubMed:22801494). Es spielt eine Rolle bei der Regulation des Zytoskeletts durch Bindung an Gelsolin (GSN) und sequestriert das Protein in einer inaktiven Konformation, fernab von Aktin (durch Ähnlichkeit).
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