Präalbumin-Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
Prealbumin
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Präalbumin-Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | Prealbumin |
| alternative Namen | CTS; ATTR; CTS1; PALB; TBPA; HEL111; HsT2651 |
| Gene ID | 7276 |
| SwissProt ID | P02766 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des menschlichen Präalbumins |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,IP |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:200,IP 1:10-1:100 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:16 kDa; Observed MW:16 kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert eines der drei Präalbumine, zu denen Alpha-1-Antitrypsin, Transthyretin und Orosomucoid gehören. Das kodierte Protein Transthyretin ist ein homotetrameres Transportprotein, das Schilddrüsenhormone im Plasma und im Liquor transportiert. Es ist außerdem am Transport von Retinol (Vitamin A) im Plasma beteiligt, indem es an das Retinol-bindende Protein bindet. Das Protein könnte auch an anderen intrazellulären Prozessen wie Proteolyse, Nervenregeneration, Autophagie und Glukosehomöostase beteiligt sein. Mutationen in diesem Gen sind mit Amyloidablagerungen assoziiert, die vorwiegend periphere Nerven oder das Herz betreffen, während ein kleiner Prozentsatz der Genmutationen nicht-amyloidogen ist. Die Mutationen spielen eine Rolle in der Ätiologie verschiedener Erkrankungen, darunter amyloide Polyneuropathie, euthyreote Hyperthyroxinämie, amyloide Glaskörpertrübungen, Kardiomyopathie, okuloleptomeningeale Amyloidose, meningozerebrovaskuläre Amyloidose und Karpaltunnelsyndrom. [bereitgestellt von RefSeq, Aug. 2017] |
