Prostaglandin-Dehydrogenase 1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Prostaglandin-Dehydrogenase 1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87529
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Prostaglandin dehydrogenase 1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Prostaglandin-Dehydrogenase 1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
Prostaglandin dehydrogenase 1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Prostaglandin-Dehydrogenase 1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Prostaglandin dehydrogenase 1
alternative Namen PGDH; PGDH1; PHOAR1; 15-PGDH; SDR36C1
Gene ID 3248
SwissProt ID P15428
Immunogen Rekombinantes Protein der humanen Prostaglandin-Dehydrogenase 1
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IHC 1:500-1:2000,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:50-1:100
Molekulargewicht Calculated MW:29 kDa; Observed MW:25 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Familie der kurzkettigen, nichtmetallischen Alkoholdehydrogenasen. Das kodierte Enzym ist für den Stoffwechsel von Prostaglandinen verantwortlich, die an einer Vielzahl physiologischer und zellulärer Prozesse wie Entzündungen beteiligt sind. Mutationen in diesem Gen führen zu primärer autosomal-rezessiver hypertropher Osteoarthropathie und Kranioosteoarthropathie. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, März 2009]
   💬 WhatsApp