Proteinkinase D2 (11C16) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
PRKD2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Proteinkinase D2 (11C16) Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Kaninchen-IgG in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS), pH 7,4, 150 mM NaCl, 0,02 % Konservierungsmittel Typ N und 50 % Glycerin. Kurzfristig bei +4 °C lagern. Langfristig bei -20 °C lagern. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | PRKD2 |
| alternative Namen | HSPC187; nPKC D2; nPKC-D2; PKD2; PRKD 2; Prkd2; |
| Gene ID | 25865 |
| SwissProt ID | Q9BZL6 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid der humanen Proteinkinase D2 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:100-1:200 |
| Molekulargewicht | 97kDa |
Forschungsgebiet
| Signal Transduction |
Hintergrund
| Wandelt kurzzeitige Diacylglycerol (DAG)-Signale in länger anhaltende physiologische Effekte um, nachgeschaltet der Proteinkinase C (PKC). Beteiligt an der Resistenz gegen oxidativen Stress. Serin/Threonin-Proteinkinase, die transiente Diacylglycerol (DAG)-Signale in anhaltende physiologische Effekte nachgeschaltet von PKC umwandelt und an der Regulation der Zellproliferation über MAPK1/3 (ERK1/2)-Signalwege, der oxidativen Stress-induzierten NF-kappa-B-Aktivierung, der Hemmung der HDAC7-Transkriptionsrepression, der Signalgebung nachgeschaltet des T-Zell-Antigenrezeptors (TCR) und der Zytokinproduktion beteiligt ist und eine Rolle beim Golgi-Membrantransport, der Angiogenese, der Freisetzung sekretorischer Granula und der Zelladhäsion spielt (PubMed:15604256, PubMed:14743217, PubMed:17077180, PubMed:16928771, PubMed:17962809, PubMed:17951978, PubMed:18262756, PubMed:19192391, PubMed:19001381, PubMed:23503467, PubMed:28428613). Es kann die durch das Neuropeptid Bombesin induzierte Mitogenese verstärken, indem es die Dauer der MAPK1/3- (ERK1/2-)Signalgebung verlängert. Dies führt zur Akkumulation von unmittelbaren Frühgenprodukten, einschließlich FOS, die den Zellzyklusfortschritt stimulieren (durch Ähnlichkeit). Als Reaktion auf oxidativen Stress wird es an Tyr-438 und Tyr-717 durch ABL1 phosphoryliert, was zur Aktivierung von PRKD2 führt, ohne dessen katalytische Aktivität zu erhöhen, und die Aktivierung von NF-κB vermittelt (PubMed:15604256, PubMed:28428613). Als Reaktion auf die Aktivierung des Gastrinrezeptors CCKBR wird ZAP70 an Ser-244 durch CSNK1D und CSNK1E phosphoryliert, wandert in den Zellkern, phosphoryliert dort HDAC7, was zum Export von HDAC7 aus dem Zellkern und zur Hemmung der transkriptionellen Repression von NR4A1/NUR77 durch HDAC7 führt (PubMed:17962809). Nach TCR-Stimulation wird ZAP70 unabhängig von ZAP70 aktiviert, wandert vom Zytoplasma in den Zellkern und ist für die Hochregulation des Interleukin-2 (IL-2)-Promotors erforderlich (PubMed:17077180). Während adaptiver Immunantworten ist ZAP70 in peripheren T-Lymphozyten für die Produktion der Effektorzytokine IL-2 und IFN-γ nach TCR-Aktivierung sowie für die optimale Induktion von Antikörperantworten gegen Antigene notwendig (durch Ähnlichkeit). In mit Lysophosphatidsäure (LPA) stimulierten Epithelzellen wird es über einen PKC-abhängigen Signalweg aktiviert und vermittelt die LPA-stimulierte Interleukin-8 (IL-8)-Sekretion über einen NF-κB-abhängigen Signalweg (PubMed:16928771). Während der TCR-induzierten T-Zell-Aktivierung interagiert es mit der Tyrosinkinase LCK und wird durch diese aktiviert, was zur Aktivierung der NFAT-Transkriptionsfaktoren führt (PubMed:19192391). Im Trans-Golgi-Netzwerk (TGN) reguliert es die Abschnürung von Transportvesikeln auf ihrem Weg zur Plasmamembran und ist in polarisierten Zellen am Transport von Proteinen vom TGN zur basolateralen Membran beteiligt (PubMed:14743217). Spielt eine wichtige Rolle bei der Proliferation und Migration von Endothelzellen vor der Angiogenese, unter anderem durch Modulation der Expression von KDR/VEGFR2 und FGFR1, zwei wichtigen Wachstumsfaktorrezeptoren, die an der Angiogenese beteiligt sind (PubMed:19001381). Im sekretorischen Weg ist es für die Freisetzung von Chromogranin-A (CHGA)-haltigen Sekretgranula aus dem TGN erforderlich (PubMed:18262756). Nachgeschaltet von PRKCA spielt es eine wichtige Rolle bei der Angiotensin-2-induzierten Adhäsion von Monozyten an Endothelzellen (PubMed:17951978). Es reguliert die Angiogenese und das Tumorwachstum durch Phosphorylierung des nachgeschalteten Mediators CIB1-Isoform 2, was zur Sekretion von vaskulärem endothelialem Wachstumsfaktor A (VEGFA) führt (PubMed:23503467). |
