Pyruvatdehydrogenase E1 alpha Maus-monoklonaler Antikörper

Pyruvatdehydrogenase E1 alpha Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM00963
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Größe:200μL Preis:$520
Anwendung:WB,ICC/IF
Reaktivität:Mensch, Maus, Affe, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:PDHA1
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Pyruvatdehydrogenase E1 alpha Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF
Reaktivität
Mensch, Maus, Affe, Ratte
Genname
PDHA1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Pyruvatdehydrogenase E1 alpha Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Mensch, Maus, Affe, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Natriumazid, pH 7,3.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname PDHA1
alternative Namen mitochondrial; ODPA_HUMAN; PDH; PDHA; PDHA1; PDHCE1A; PDHE1 A type I; PDHE1-A type I; PHE1A; Pyruvate Dehydrogenase (lipoamide) alpha 1; Pyruvate dehydrogenase complex; E1 alpha polypeptide 1; Pyruvate Dehydrogenase E1 alpha; Pyruvate dehydrogenase E1 component subunit alpha; Pyruvate dehydrogenase E1 component subunit alpha; somatic form; mitochondrial; somatic form.
Gene ID 5160
SwissProt ID P08559
Immunogen Ein synthetisches Peptid, das dem Zielprotein entspricht
Anwendung
Anwendung WB,ICC/IF
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:1000,ICC/IF 1:50-1:200
Molekulargewicht Calculated MW: 43 kDa; Observed MW: 43 kDa
Forschungsgebiet
Signal Transduction
Hintergrund
Der PDH-Komplex besteht aus mehreren Kopien dreier enzymatischer Komponenten: Pyruvatdehydrogenase (E1), Dihydrolipoamid-Acetyltransferase (E2) und Lipoamiddehydrogenase (E3). Er katalysiert die Abspaltung von CO₂ von Pyruvat. Mutationen in den α-Untereinheiten der Pyruvatdehydrogenase (E1) führen zu angeborenen Defekten, die üblicherweise mit Laktatazidose, Neurodegeneration und vorzeitigem Tod einhergehen.
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