RFC2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

RFC2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87071
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,ICC/IF,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:RFC2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
RFC2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
RFC2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname RFC2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname RFC2
alternative Namen RFC40
Gene ID 5982
SwissProt ID P35250
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen RFC2
Anwendung
Anwendung WB,ICC/IF,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:10-1:100
Molekulargewicht Calculated MW:39 kDa; Observed MW:39 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Familie der kleinen Untereinheiten des Aktivators 1. Die Elongation von primierten DNA-Matrizen durch die DNA-Polymerasen Delta und Epsilon erfordert die Aktivität der Hilfsproteine ​​Proliferating Cell Nuclear Antigen (PCNA) und Replikationsfaktor C (RFC). Replikationsfaktor C, auch Aktivator 1 genannt, ist ein Proteinkomplex aus fünf verschiedenen Untereinheiten. Dieses Gen kodiert für die 40-kDa-Untereinheit, die nachweislich ATP bindet und möglicherweise das Zellüberleben fördert. Eine Störung dieses Gens ist mit dem Williams-Syndrom assoziiert. Es wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten beschrieben, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. Ein Pseudogen dieses Gens wurde auf Chromosom 2 identifiziert. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2013]
   💬 WhatsApp