ROM-K (Phospho-Ser44) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA IHC,ICC/IF,ELISA

Reaktivität

Mensch, Maus, Ratte

Genname

KCNJ1

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	ROM-K (Phospho-Ser44) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Maus, Ratte
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Phosphoryliert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	KCNJ1
alternative Namen	KCNJ1; ROMK1; ATP-sensitive inward rectifier potassium channel 1; ATP-regulated potassium channel ROM-K; Inward rectifier K(+) channel Kir1.1; Potassium channel; inwardly rectifying subfamily J member 1
Gene ID	3758
SwissProt ID	P48048
Immunogen	Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen ROMK/Kir1.1 im Bereich der Phosphorylierungsstelle Ser44/25 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 11–60

Anwendung

Anwendung	IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis	IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000
Molekulargewicht	-

Forschungsgebiet

Aldosterone-regulated sodium reabsorption;

Hintergrund

Kaliumkanäle kommen in den meisten Säugetierzellen vor und sind an einer Vielzahl physiologischer Prozesse beteiligt. Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein integrales Membranprotein und ein einwärtsgleichrichtender Kaliumkanal. Es wird durch intrazelluläres ATP aktiviert und spielt wahrscheinlich eine wichtige Rolle in der Kaliumhomöostase. Das kodierte Protein hat eine stärkere Tendenz, Kalium in die Zelle hinein als aus ihr heraus zu leiten. Mutationen in diesem Gen wurden mit dem pränatalen Bartter-Syndrom in Verbindung gebracht, das durch Salzverlust, hypokaliämische Alkalose, Hyperkalziurie und niedrigen Blutdruck gekennzeichnet ist. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Krankheit: Defekte im KCNJ1-Gen sind die Ursache des Bartter-Syndroms Typ 2 (BS2) [MIM:241200]. Das sogenannte Hyperprostaglandin-E-Syndrom Typ 2 (HPE2) bezeichnet eine Gruppe autosomal-rezessiver Erkrankungen. Diese sind durch eine gestörte Salzrückresorption in der dicken aufsteigenden Henle-Schleife mit ausgeprägtem Salzverlust, hypokaliämischer metabolischer Alkalose und unterschiedlich starker Hyperkalziurie gekennzeichnet. HPE2 ist eine lebensbedrohliche Erkrankung, die bereits im Mutterleib beginnt und mit einer ausgeprägten fetalen Polyurie einhergeht, die zu Polyhydramnion und Frühgeburt führen kann. Ein weiteres Kennzeichen von HPE2 ist die ausgeprägte Hyperkalziurie und als Folge die Entwicklung von Nephrokalzinose und Osteopenie. Kaliumkanäle spielen in der Niere wahrscheinlich eine wichtige Rolle im Kaliumhaushalt. Einwärtsgleichrichtende Kaliumkanäle lassen Kalium eher in die Zelle ein- als ausströmen. Ihre Spannungsabhängigkeit wird durch die extrazelluläre Kaliumkonzentration reguliert; mit steigender extrazellulärer Kaliumkonzentration verschiebt sich der Öffnungsbereich des Kanals zu positiveren Werten. Die Einwärtsgleichrichtung beruht hauptsächlich auf der Blockierung des Auswärtsstroms durch intrazelluläres Magnesium. Dieser Kanal wird durch intrazelluläres ATP aktiviert und kann durch externes Barium blockiert werden. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der einwärtsgleichrichtenden Kaliumkanäle. Gewebespezifität: In Niere und Langerhans-Inseln der Bauchspeicheldrüse. Geringere Konzentrationen in Skelettmuskulatur, Pankreas, Milz, Gehirn, Herz und Leber.