ROR2 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
ROR2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | ROR2 Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | ROR2 |
| alternative Namen | BDB; BDB1; NTRKR2 |
| Gene ID | 4920 |
| SwissProt ID | Q01974 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen ROR2 (AA: 59-155), exprimiert in E. coli. |
Anwendung
| Anwendung | ELISA,FC |
| Verdünnungsverhältnis | ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Molekulargewicht | 104.8kDa |
Forschungsgebiet
| Wnt signaling pathway |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein ist eine Rezeptor-Tyrosinkinase und ein Typ-I-Transmembranprotein, das zur ROR-Subfamilie der Zelloberflächenrezeptoren gehört. Das Protein ist möglicherweise an der frühen Chondrozytenbildung beteiligt und für die Knorpel- und Wachstumsfugenentwicklung erforderlich. Mutationen in diesem Gen können Brachydaktylie Typ B verursachen, eine Skeletterkrankung, die durch Hypoplasie/Aplasie der distalen Phalangen und Nägel gekennzeichnet ist. Darüber hinaus können Mutationen in diesem Gen die autosomal-rezessive Form des Robinow-Syndroms hervorrufen, welches durch Skelettdysplasie mit generalisierter Verkürzung der Gliedmaßenknochen, segmentale Defekte der Wirbelsäule, Brachydaktylie und ein dysmorphes Gesichtsbild charakterisiert ist. |
