RRM2B Kaninchen-monoklonaler Antikörper

RRM2B Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87594
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,IP
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:RRM2B
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
RRM2B Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,IP
Reaktivität
Menschlich
Genname
RRM2B
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname RRM2B Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname RRM2B
alternative Namen P53R2; MTDPS8A; MTDPS8B
Gene ID 50484
SwissProt ID Q7LG56
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen RRM2B
Anwendung
Anwendung WB,IHC,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:500,IP 1:10-1:100
Molekulargewicht Calculated MW:41 kDa; Observed MW:41 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert die kleine Untereinheit einer p53-induzierbaren Ribonukleotidreduktase. Dieses heterotetramere Enzym katalysiert die Umwandlung von Ribonukleosiddiphosphaten in Desoxyribonukleosiddiphosphate. Das Produkt dieser Reaktion ist für die DNA-Synthese notwendig. Mutationen in diesem Gen wurden mit dem autosomal-rezessiven mitochondrialen DNA-Depletionssyndrom, der autosomal-dominanten progressiven externen Ophthalmoplegie Typ 5 und der mitochondrialen neurogastrointestinalen Enzephalopathie in Verbindung gebracht. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten wurden beschrieben. [bereitgestellt von RefSeq, Feb. 2010]
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