RUNX2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
RUNX2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | RUNX2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG,Kappa |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein |
| Reinigung | Protein A |
Antigeninformation
| Genname | RUNX2 |
| alternative Namen | RUNX2;AML3;CBFA1;OSF2;PEBP2A;Runt-related transcription factor 2;Acute myeloid leukemia 3 protein;Core-binding factor subunit alpha-1;CBF-alpha-1;Oncogene AML-3Osteoblast-specific transcription factor 2;OSF-2;Polyomavirus enhancer-binding protein 2 alpha A subunit;PEA2-alpha A;PEBP2-alpha A;SL3-3 enhancer factor 1 alpha A subunit;SL3/AKV core-binding factor alpha A subunit |
| Gene ID | 860 |
| SwissProt ID | Q13950 |
| Immunogen | Rekombinantes Protein des humanen RUNX2 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:2000-1:10000,IHC 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:57kD;Observed MW:57kD |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Zelllokalisierung: Zellkern. Dieses Gen gehört zur RUNX-Familie der Transkriptionsfaktoren und kodiert ein Kernprotein mit einer Runt-DNA-Bindungsdomäne. Dieses Protein ist essenziell für die osteoblastische Differenzierung und die Skelettmorphogenese und dient als Gerüst für Nukleinsäuren und regulatorische Faktoren, die an der Genexpression im Skelett beteiligt sind. Das Protein kann DNA sowohl als Monomer als auch, mit höherer Affinität, als Untereinheit eines heterodimeren Komplexes binden. Im N-terminalen Bereich des kodierten Proteins befinden sich zwei Regionen mit potenziellen Trinukleotid-Repeat-Expansionen. Diese und andere Mutationen in diesem Gen wurden mit der Knochenentwicklungsstörung Cleidokraniale Dysplasie (CCD) in Verbindung gebracht. Transkriptvarianten, die für verschiedene Proteinisoformen kodieren, entstehen durch die Verwendung alternativer Promotoren sowie durch alternatives Spleißen. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2016] |
