Raf-B (Phospho-Thr401) Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Raf-B (Phospho-Thr401) Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe21163
Größe:50μL Preis:$128
Größe:100μL Preis:$230
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Phospho
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:BRAF
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
Raf-B (Phospho-Thr401) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Phospho
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
BRAF
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Raf-B (Phospho-Thr401) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Phospho
Modifikation Phosphoryliert
Isotyp IgG,Kappa
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Phospho
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein
Reinigung Protein A
Antigeninformation
Genname BRAF
alternative Namen BRAF;BRAF1;RAFB1;Serine/threonine-protein kinase B-raf;Proto-oncogene B-Raf;p94;v-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1
Gene ID 673
SwissProt ID P15056
Immunogen Ein synthetisches phosphoryliertes Peptid, das den Resten des Zielproteins entspricht
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:2000-1:10000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200
Molekulargewicht Calculated MW:84kD;Observed MW:84kD
Forschungsgebiet
Hintergrund
Zelllokalisation: Zytoplasma, Zellkern. Dieses Gen kodiert für ein Protein der Raf/Mil-Familie der Serin/Threonin-Proteinkinasen. Dieses Protein reguliert den MAP-Kinase/ERK-Signalweg, der Zellteilung, Differenzierung und Sekretion beeinflusst. Mutationen in diesem Gen sind mit dem kardiofaziokutanen Syndrom assoziiert, einer Erkrankung, die durch Herzfehler, geistige Behinderung und ein charakteristisches Gesichtsbild gekennzeichnet ist. Mutationen in diesem Gen wurden auch mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht, darunter Non-Hodgkin-Lymphom, Darmkrebs, malignes Melanom, Schilddrüsenkarzinom, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom und Lungenadenokarzinom. Für dieses Gen wurde ein Pseudogen auf dem X-Chromosom identifiziert. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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