Raf-B (Phospho-Thr599) Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Raf-B (Phospho-Thr599) Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Cat: APRab05345
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:BRAF
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , , , ,
Raf-B (Phospho-Thr599) Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
BRAF
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Raf-B (Phospho-Thr599) Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Phosphoryliert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname BRAF
alternative Namen BRAF; BRAF1; RAFB1; Serine/threonine-protein kinase B-raf; Proto-oncogene B-Raf; p94; v-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1
Gene ID 673
SwissProt ID P15056
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen B-RAF im Bereich der Phosphorylierungsstelle Thr599 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 571–620
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000
Molekulargewicht -
Forschungsgebiet
Regulation of Actin Dynamics; MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein; Cell Growth; mTOR
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Protein der Raf/Mil-Familie der Serin/Threonin-Proteinkinasen. Dieses Protein reguliert den MAP-Kinase/ERK-Signalweg, der Zellteilung, Differenzierung und Sekretion beeinflusst. Mutationen in diesem Gen sind mit dem kardiofaziokutanen Syndrom assoziiert, einer Erkrankung, die durch Herzfehler, geistige Behinderung und ein charakteristisches Gesichtsbild gekennzeichnet ist. Mutationen in diesem Gen wurden auch mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht, darunter Non-Hodgkin-Lymphom, Darmkrebs, malignes Melanom, Schilddrüsenkarzinom, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom und Lungenadenokarzinom. Für dieses Gen wurde ein Pseudogen auf dem X-Chromosom identifiziert. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], katalytische Aktivität: ATP + ein Protein = ADP + ein Phosphoprotein., Cofaktor: Bindet 2 Zinkionen pro Untereinheit., Erkrankung: Defekte im BRAF-Gen sind eine Ursache des kardiofaziokutanen Syndroms (CFC-Syndrom) [MIM:115150], auch bekannt als kardiofaziokutanes Syndrom. Das CFC-Syndrom ist durch ein charakteristisches Gesichtsbild, Herzfehler und geistige Behinderung gekennzeichnet. Zu den Herzfehlern gehören Pulmonalstenose, Vorhofseptumdefekte und hypertrophe Kardiomyopathie. Einige Betroffene weisen ektodermale Anomalien wie spärliches, brüchiges Haar, hyperkeratotische Hautläsionen und eine generalisierte Ichthyose-ähnliche Erkrankung auf. Die typischen Gesichtsmerkmale ähneln denen des Noonan-Syndroms. Zu den Merkmalen gehören eine hohe Stirn mit bitemporaler Einschnürung, hypoplastische Supraorbitalwülste, nach unten geneigte Lidspalten, ein eingesunkener Nasenrücken und nach hinten abgewinkelte Ohren mit prominenten Helixrändern. Das CFC-Syndrom wird autosomal-dominant vererbt. Defekte im BRAF-Gen sind an einer Vielzahl von Krebsarten beteiligt. Sie spielen beispielsweise bei Lungenkrebs eine Rolle [MIM:211980] und beim Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) [MIM:605027]. NHL ist eine Krebserkrankung, die in den Zellen des Lymphsystems entsteht, einem Teil des Immunsystems. Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) können in jedem Alter auftreten und sind häufig durch vergrößerte Lymphknoten, Fieber und Gewichtsverlust gekennzeichnet. BRAF-Defekte können eine Ursache für Darmkrebs sein [MIM:114500]. Funktion: Beteiligt an der Weiterleitung mitogener Signale von der Zellmembran zum Zellkern. Spielt möglicherweise eine Rolle bei den postsynaptischen Reaktionen von Hippocampusneuronen. Ähnlichkeit: Gehört zur Proteinkinase-Superfamilie. TKL-Ser/Thr-Proteinkinase-Familie. RAF-Subfamilie. Ähnlichkeit: Enthält einen Phorbolester/DAG-Typ-Zinkfinger. Ähnlichkeit: Enthält eine Proteinkinase-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält eine RBD-Domäne (Ras-Bindungsdomäne). Untereinheit: Interagiert mit RIT1. Gewebespezifität: Gehirn und Hoden.
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