Relaxin-Rezeptor 2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
RXFP2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Relaxin-Rezeptor 2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | RXFP2 |
| alternative Namen | RXFP2; GPR106; GREAT; LGR8; Relaxin receptor 2; G-protein coupled receptor 106; G-protein coupled receptor affecting testicular descent; Leucine-rich repeat-containing G-protein coupled receptor 8; Relaxin family peptide receptor 2 |
| Gene ID | 122042 |
| SwissProt ID | Q8WXD0 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem RXFP2, hergestellt. Aminosäurebereich: 113–162 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| Molekulargewicht | 86kDa |
Forschungsgebiet
| Neuroactive ligand-receptor interaction; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert ein Mitglied der GPCR-Familie (G-Protein-gekoppelter 7-Transmembran-Rezeptor). Mutationen in diesem Gen sind mit Kryptorchismus assoziiert. Für dieses Gen wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten gefunden, die verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Okt. 2009] Achtung: Es ist unklar, ob Met-1 oder Met-18 der Initiator ist. Erkrankung: Defekte im RXFP2-Gen sind eine Ursache für Kryptorchismus [MIM:219050], auch bekannt als Hodenhochstandstörung. Es ist eine der häufigsten angeborenen Fehlbildungen beim Menschen und betrifft 2–5 % der männlichen Geburten. Kryptorchismus ist mit einem erhöhten Risiko für Unfruchtbarkeit und Hodenkrebs verbunden. Funktion: Rezeptor für Relaxin. Die Aktivität dieses Rezeptors wird durch G-Proteine vermittelt, was zur Stimulation der Adenylatcyclase und einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt. Kann auch ein Rezeptor für das Leydig-Insulin-ähnliche Peptid (INSL3) sein. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren 1. Ähnlichkeit: Enthält eine LDL-Rezeptor-Klasse-A-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 10 LRR-Wiederholungen (Leucin-reiche Sequenzen). Gewebespezifität: Wird hauptsächlich im Gehirn, in der Niere, im Muskel, in den Hoden, in der Schilddrüse, in der Gebärmutter, in peripheren Blutzellen und im Knochenmark exprimiert. |
