Renin-Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Renin-Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Cat: APRab17017
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Ratte, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:REN
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , ,
Renin-Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
REN
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Renin-Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Ratte, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname REN
alternative Namen REN; Renin; Angiotensinogenase
Gene ID 5972
SwissProt ID P00797
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid aus humanem REN hergestellt. Aminosäurebereich: 207–256
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht 40kDa
Forschungsgebiet
Renin-angiotensin system;
Hintergrund
Renin katalysiert den ersten Schritt der Aktivierung von Angiotensinogen – eine Kaskade, die zur Freisetzung von Aldosteron, Vasokonstriktion und Blutdruckanstieg führen kann. Renin, eine Aspartylprotease, spaltet Angiotensinogen zu Angiotensin I, welches durch das Angiotensin-I-konvertierende Enzym (ACE), einen wichtigen Regulator des Blutdrucks und des Elektrolythaushalts, in Angiotensin II umgewandelt wird. Es wurden Transkriptvarianten beschrieben, die für verschiedene Proteinisoformen kodieren und durch alternatives Spleißen und die Verwendung alternativer Promotoren entstehen; ihre vollständige Sequenz ist jedoch noch nicht bekannt. Mutationen in diesem Gen verursachen familiäre Hyperproreninämie. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008],katalytische Aktivität:Spaltung der Leu-|-Xaa-Bindung in Angiotensinogen zur Erzeugung von Angiotensin I.,Krankheit:Defekte im REN sind eine Ursache für renale tubuläre Dysgenesie (RTD) [MIM:267430]. RTD ist eine autosomal-rezessive, schwere Entwicklungsstörung der Nierentubuli, die durch persistierende fetale Anurie und perinatalen Tod gekennzeichnet ist, wahrscheinlich aufgrund einer Lungenhypoplasie infolge früh einsetzenden Oligohydramnions (Potter-Phänotyp). Enzymregulation: Die Interaktion mit ATP6AP2 führt zu einer 5-fachen Steigerung der Effizienz der Angiotensinogen-Prozessierung. Funktion: Renin ist eine hochspezifische Endopeptidase, deren einzige bekannte Funktion die Generierung von Angiotensin I aus Angiotensinogen im Plasma ist. Dies initiiert eine Reaktionskaskade, die zu einem Anstieg des Blutdrucks und einer erhöhten Natriumretention in der Niere führt. Online-Informationen: Renineintritt. Ähnlichkeit: Gehört zur Peptidase-A1-Familie. Subzelluläre Lokalisation: An Membranen durch Bindung an ATP6AP2 assoziiert. Untereinheit: Interagiert mit ATP6AP2.
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