Renin-Rezeptor-Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
ATP6AP2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Renin-Rezeptor-Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | ATP6AP2 |
| alternative Namen | ATP6AP2; ATP6IP2; CAPER; ELDF10; HT028; MSTP009; PSEC0072; Renin receptor; ATPase H(+)-transporting lysosomal accessory protein 2; ATPase H(+)-transporting lysosomal-interacting protein 2; ER-localized type I transmembrane adaptor; Embryoni |
| Gene ID | 10159 |
| SwissProt ID | O75787 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid aus humanem Caper hergestellt. Aminosäurebereich: 171–220 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 39kDa |
Forschungsgebiet
| Signal Transduction; Metabolism; Plasma Membrane; ATPases; Metabolism; Types of disease; Cancer |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Protein, das mit Adenosintriphosphatasen (ATPasen) assoziiert ist. Protonentransportierende ATPasen spielen eine grundlegende Rolle bei der Energieerhaltung, dem sekundär aktiven Transport, der Ansäuerung intrazellulärer Kompartimente und der zellulären pH-Homöostase. Es gibt drei Klassen von ATPasen: F, P und V. Die vakuolären (V-Typ-)ATPasen besitzen einen transmembranären protonenleitenden Sektor und einen extramembranären katalytischen Sektor. Das kodierte Protein wurde im transmembranären Sektor der V-Typ-ATPasen gefunden. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Erkrankung: Defekte in ATP6AP2 sind eine Ursache für X-chromosomal vererbte geistige Behinderung mit Epilepsie (MRXE) [MIM:300423]. MRXE ist eine syndromale geistige Behinderung. Patienten zeigen eine leichte bis mittelschwere geistige Behinderung in Verbindung mit Epilepsie, Verzögerungen in der motorischen Entwicklung und im Spracherwerb im Säuglingsalter. Funktion: Fungiert als zellulärer Renin- und Proreninrezeptor. Kann reninabhängige zelluläre Reaktionen durch Aktivierung von ERK1 und ERK2 vermitteln. Durch Steigerung der katalytischen Effizienz von Renin bei der Umwandlung von AGT/Angiotensinogen zu Angiotensin I kann es auch eine Rolle im Renin-Angiotensin-System (RAS) spielen. PTM: Phosphoryliert. Untereinheit: Interagiert mit Renin und der vakuolären Protonen-ATPase. Gewebespezifität: Wird in Gehirn, Herz, Plazenta, Leber, Niere und Pankreas exprimiert. In Lunge und Skelettmuskulatur kaum nachweisbar. In der Nierenrinde ist es auf das Mesangium der Glomeruli beschränkt. In den Koronar- und Nierenarterien wird es im Subendothel exprimiert, in Assoziation mit glatten Muskeln, wo es mit REN kolokalisiert. Es wird in Gefäßstrukturen und von Synzytiotrophoblastzellen in der reifen fetalen Plazenta exprimiert. |
