Polyklonaler Antikörper des Ret-Kaninchens

Polyklonaler Antikörper des Ret-Kaninchens

Cat: APRab17032
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:RET
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , ,
Polyklonaler Antikörper des Ret-Kaninchens
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
RET
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Polyklonaler Antikörper des Ret-Kaninchens
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname RET
alternative Namen RET; CDHF12; CDHR16; PTC; RET51; Proto-oncogene tyrosine-protein kinase receptor Ret; Cadherin family member 12; Proto-oncogene c-Ret
Gene ID 5979
SwissProt ID P07949
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid aus humanem RET hergestellt. Aminosäurebereich: 881–930
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht 170kDa
Forschungsgebiet
Endocytosis;Pathways in cancer;Thyroid cancer;
Hintergrund
Das RET-Protoonkogen (Homo sapiens) ist ein Mitglied der Cadherin-Superfamilie und kodiert für eine der Rezeptor-Tyrosinkinasen. Diese Zelloberflächenmoleküle übertragen Signale für Zellwachstum und -differenzierung. Das RET-Gen spielt eine entscheidende Rolle in der Entwicklung der Neuralleiste und kann in vivo und in vitro durch zytogenetische Umlagerung onkogen aktiviert werden. Mutationen in diesem Gen sind mit multipler endokriner Neoplasie Typ IIA, multipler endokriner Neoplasie Typ IIB, Morbus Hirschsprung und medullärem Schilddrüsenkarzinom assoziiert. Es wurden zwei Transkriptvarianten gefunden, die für unterschiedliche Isoformen des RET-Gens kodieren.
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