Robo2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
ROBO2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Robo2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | ROBO2 |
| alternative Namen | ROBO2; KIAA1568; Roundabout homolog 2 |
| Gene ID | 6092 |
| SwissProt ID | Q9HCK4 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen ROBO2 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 237–286 |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | - |
Forschungsgebiet
| Axon guidance; |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur ROBO-Familie, einem Teil der Immunglobulin-Superfamilie, deren Proteine von der Fliege bis zum Menschen hochkonserviert sind. Das kodierte Protein ist ein Transmembranrezeptor für das Slit-Homolog 2-Protein und spielt eine Rolle bei der Axonführung und Zellmigration. Mutationen in diesem Gen sind mit vesikoureteralem Reflux (VUR) assoziiert, der durch den Rückfluss von Urin aus der Blase in die Harnleiter oder die Niere gekennzeichnet ist. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Feb. 2014] Erkrankung: Eine Chromosomenaberration, die ROBO2 betrifft, ist Ursache verschiedener angeborener Fehlbildungen, darunter schwerer beidseitiger VUR mit Defekten des Ureterovesikalübergangs. Translokation t(Y;3)(p11;p12) mit PCDH11Y. Diese Translokation stört ROBO2 und führt zur Bildung dominant-negativer ROBO2-Proteine, die die SLIT-ROBO-Signalübertragung in vitro unterdrücken. Erkrankung: Defekte in ROBO2 sind die Ursache des vesikoureteralen Refluxes Typ 2 (VUR2) [MIM:610878]. VUR ist eine komplexe, genetisch heterogene Entwicklungsstörung, die durch den Rückfluss von Urin aus der Blase in den Harnleiter gekennzeichnet ist und mit Refluxnephropathie assoziiert ist, der Ursache für 15 % der terminalen Niereninsuffizienz bei Kindern und jungen Erwachsenen. Funktion: Rezeptor für SLIT2 und wahrscheinlich auch SLIT1, die als molekulare Leitstrukturen bei der Zellmigration fungieren, einschließlich der axonalen Navigation an der ventralen Mittellinie des Neuralrohrs und der Projektion von Axonen in verschiedene Regionen während der neuronalen Entwicklung. Ähnlichkeit: Gehört zur Immunglobulin-Superfamilie. ROBO-Familie.,Ähnlichkeit: Enthält 3 Fibronectin-Typ-III-Domänen.,Ähnlichkeit: Enthält 5 Ig-ähnliche C2-Typ-Domänen (Immunglobulin-ähnlich).,Untereinheit: Interagiert mit SLIT2. |
