S100B Maus-monoklonaler Antikörper

S100B Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM82372
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:ELISA,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:S100B
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
S100B Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA ELISA,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
S100B
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname S100B Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname S100B
alternative Namen NEF; S100; S100-B; S100beta
Gene ID 6285
SwissProt ID P04271
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen S100B (AS: 1-92), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 10.7kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur S100-Proteinfamilie und besitzt zwei EF-Hand-Calcium-Bindungsmotive. S100-Proteine ​​sind im Zytoplasma und/oder Zellkern verschiedenster Zellen lokalisiert und an der Regulation zahlreicher zellulärer Prozesse wie Zellzyklusprogression und Differenzierung beteiligt. Die S100-Genfamilie umfasst mindestens 13 Mitglieder, die als Cluster auf Chromosom 1q21 lokalisiert sind; dieses Gen befindet sich jedoch auf 21q22.3. Das Protein könnte Funktionen bei der Neuritenverlängerung, der Proliferation von Melanomzellen, der Stimulation von Ca²⁺-Flüssen, der Hemmung der PKC-vermittelten Phosphorylierung, der Astrozytose und axonalen Proliferation sowie der Hemmung des Mikrotubuli-Aufbaus haben. Chromosomale Umlagerungen und eine veränderte Expression dieses Gens wurden mit verschiedenen neurologischen, neoplastischen und anderen Krankheitsarten in Verbindung gebracht, darunter Alzheimer, Down-Syndrom, Epilepsie, amyotrophe Lateralsklerose, Melanom und Typ-1-Diabetes.
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