S26A5 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
SLC26A5 PRES
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | S26A5 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | SLC26A5 PRES |
| alternative Namen | Prestin (Solute carrier family 26 member 5) |
| Gene ID | 375611 |
| SwissProt ID | P58743 |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, abgeleitet von humanem S26A5 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:500,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Molekulargewicht | 81kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert ein Mitglied der SLC26A/SulP-Transporterfamilie. Das Protein fungiert als molekularer Motor in den beweglichen äußeren Haarzellen (OHCs) der Cochlea und bewirkt Längenänderungen der Zellen, die zur Verstärkung des Schallpegels führen. Das Transmembranprotein ist ein unvollständiger Anionentransporter und lässt Anionen nicht durch die Zellmembran passieren, sondern erfährt stattdessen eine Konformationsänderung als Reaktion auf Veränderungen der intrazellulären Chloridkonzentration, was eine Längenänderung der Zellen zur Folge hat. Das Protein arbeitet im Mikrosekundenbereich und ist damit um mehrere Größenordnungen schneller als herkömmliche molekulare Motorproteine. Mutationen in diesem Gen gelten als mögliche Ursache für Schallempfindungsschwerhörigkeit. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Nov. 2009] Krankheit: Defekte im SLC26A5-Gen sind eine Ursache für einige Formen rezessiver, nicht-syndromaler Taubheit. Funktion: Prestin ist ein Motorprotein, das auditorische Reize in Längenänderungen der äußeren Haarzellen umwandelt und die Schallverstärkung im Gehörorgan von Säugetieren vermittelt. Es ist ein bidirektionaler Spannungs-Kraft-Wandler und kann im Mikrosekundenbereich arbeiten. Es nutzt zytoplasmatische Anionen, wahrscheinlich Chlorid und Bicarbonat, als externe Spannungssensoren. Nach Bindung an eine Stelle mit millimolarer Affinität werden diese Anionen in Abhängigkeit von der transmembranären Spannung durch die Membran transportiert. Bei Hyperpolarisation wandern sie zur extrazellulären Seite, bei Depolarisation zur zytoplasmatischen Seite. Diese Translokation löst Konformationsänderungen im Protein aus, die letztendlich dessen Oberfläche in der Ebene der Plasmamembran verändern. Die Fläche verringert sich, wenn sich das Anion in der Nähe der cytoplasmatischen Seite der Membran befindet (kurzer Zustand), und vergrößert sich, wenn das Ion die Membran zur Außenseite durchquert hat (langer Zustand). Daher fungiert es als unvollständiger Transporter. Es befördert Anionen durch die Membran, verhindert aber deren Dissoziation und den Austritt in den extrazellulären Raum. Salicylat, ein Inhibitor der Motilität äußerer Haarzellen, wirkt als kompetitiver Antagonist an der Prestin-Anionenbindungsstelle. (Online-Information: Pump up the volume – Ausgabe 22, Mai 2002; Ähnlichkeit: Gehört zur SLC26A/SulP-Transporterfamilie (TC 2.A.53); Ähnlichkeit: Enthält eine STAS-Domäne; subzelluläre Lokalisation: Laterale Wand der äußeren Haarzellen) |
