SAMHD1 (Phospho-Thr592) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

SAMHD1 (Phospho-Thr592) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab05400
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:SAMHD1
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , ,
SAMHD1 (Phospho-Thr592) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
SAMHD1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname SAMHD1 (Phospho-Thr592) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Phosphoryliert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname SAMHD1
alternative Namen SAM domain and HD domain-containing protein 1 (EC 3.1.4.-) (Dendritic cell-derived IFNG-induced protein) (DCIP) (Monocyte protein 5) (MOP-5)
Gene ID 25939
SwissProt ID Q9Y3Z3
Immunogen Synthetisiertes Phosphopeptid um humanes SAMHD1 (Thr592)
Anwendung
Anwendung WB
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:2000
Molekulargewicht 72kDa
Forschungsgebiet
Microbiology
Hintergrund
SAM- und HD-Domänen-haltige Desoxynukleosidtriphosphat-Triphosphohydrolase 1 (SAMHD1) Homo sapiens. Dieses Gen könnte eine Rolle bei der Regulation der angeborenen Immunantwort spielen. Das kodierte Protein wird als Reaktion auf Virusinfektionen hochreguliert und könnte an der Vermittlung von proinflammatorischen Reaktionen auf Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-alpha) beteiligt sein. Mutationen in diesem Gen wurden mit dem Aicardi-Goutières-Syndrom in Verbindung gebracht. [bereitgestellt von RefSeq, März 2010] Funktion: Könnte an der Vermittlung proinflammatorischer Reaktionen auf TNF-alpha-Signalisierung beteiligt sein. Induktion: Durch Interferon-gamma. Hochreguliert in mit TNF-alpha behandelten Lungenfibroblasten. Ähnlichkeit: Enthält 1 HD-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 1 SAM-Domäne (steriles Alpha-Motiv). Gewebespezifität: Wird in Herz, Skelettmuskulatur, Milz, Leber, Dünndarm, Plazenta, Lunge und peripheren Blutleukozyten exprimiert. Im Gehirn und Thymus ist keine Expression zu beobachten.
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