SCARB2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
SCARB2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | SCARB2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | SCARB2 |
| alternative Namen | AMRF; EPM4; LGP85; CD36L2; HLGP85; LIMP-2; LIMPII; SR-BII |
| Gene ID | 950, 12492, 117106 |
| SwissProt ID | Q14108, O35114, P27615 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des menschlichen SCARB2 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,FC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:5000-1:20000,IHC 1:200-1:500,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:100-1:200 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:54 kDa; Observed MW:80 kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein Glykoprotein vom Typ III, das sich hauptsächlich in den Membranen von Lysosomen und Endosomen befindet. Frühere Studien an Mäusen und Ratten legten nahe, dass dieses Protein am Membrantransport und der Reorganisation des endosomalen/lysosomalen Kompartiments beteiligt sein könnte. Ein Proteinmangel bei Mäusen beeinträchtigte nachweislich Zellmembrantransportprozesse und verursachte eine Obstruktion des Beckenübergangs, Taubheit und periphere Neuropathie. Weitere Studien am Menschen zeigten, dass dieses Protein ubiquitär exprimiert wird und an der Pathogenese der Hand-Fuß-Mund-Krankheit (HFMD) beteiligt ist, die durch Enterovirus-71 und möglicherweise durch Coxsackievirus A16 verursacht wird. Mutationen in diesem Gen verursachen eine autosomal-rezessive progressive myoklonische Epilepsie Typ 4 (EPM4), auch bekannt als Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom (AMRF). Für dieses Gen wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Feb. 2011] |
