SCP-3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

SCP-3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab17667
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:SYCP3
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , , ,
SCP-3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
SYCP3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname SCP-3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname SYCP3
alternative Namen SYCP3; SCP3; Synaptonemal complex protein 3; SCP-3
Gene ID 50511
SwissProt ID Q8IZU3
Immunogen Synthetisiertes Peptid, das aus der inneren Region des menschlichen SCP-3 gewonnen wurde.
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000
Molekulargewicht 27kDa
Forschungsgebiet
Cell Biology; Cell Cycle; Cell Division; Chromatid Cohesion; Epigenetics and Nuclear Signaling; Chromosome Structure
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für eine essentielle Strukturkomponente des synaptonemalen Komplexes. Dieser Komplex ist an der Synapsis, Rekombination und Segregation meiotischer Chromosomen beteiligt. Mutationen in diesem Gen sind mit Azoospermie bei Männern und einer erhöhten Anfälligkeit für Fehlgeburten bei Frauen assoziiert. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die für dasselbe Protein kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Mai 2010], Krankheit: Defekte in SYCP3 sind mit Azoospermie aufgrund von Störungen der Meiose assoziiert [MIM:270960]. Funktion: Bestandteil der transversalen Filamente synaptonemaler Komplexe (SCS), die sich während der meiotischen Prophase zwischen homologen Chromosomen bilden. Besitzt eine essentielle meiotische Funktion in der Spermatogenese. Könnte für die Hodenentwicklung wichtig sein. Ähnlichkeit: Gehört zur XLR/SYCP3-Familie. Subzelluläre Lokalisation: In dreiteiligen Segmenten synaptonemaler Komplexe, unabhängig davon, ob diese synaptisch verbunden sind oder nicht. Untereinheit: Interagiert mit SYCP2. Gewebespezifität: Hodenspezifisch.
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