SCYL1BP1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
GORAB
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | SCYL1BP1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | GORAB |
| alternative Namen | GORAB; NTKLBP1; SCYL1BP1; RAB6-interacting golgin; N-terminal kinase-like-binding protein 1; NTKL-BP1; NTKL-binding protein 1; hNTKL-BP1; SCY1-like 1-binding protein 1; SCYL1-BP1; SCYL1-binding protein 1 |
| Gene ID | 92344 |
| SwissProt ID | Q5T7V8 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom N-terminalen Bereich des humanen GORAB abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 1–50 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 45kDa |
Forschungsgebiet
| Signal Transduction; Protein Trafficking; Vesicle Transport; Coat Proteins; Neuroscience; Neurology process; Neurodegenerative disease; Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Other factors; Chromatin Binding Proteins; DNA / RNA binding |
Hintergrund
| Golgin, RAB6-interagierend (GORAB) Homo sapiens. Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Golgin-Familie, einer Gruppe von Coiled-Coil-Proteinen, die im Golgi-Apparat lokalisiert sind. Das kodierte Protein könnte im Sekretionsweg eine Rolle spielen. Das auch im Zytoplasma lokalisierte Protein wurde durch Interaktionen mit dem N-terminalen Kinase-ähnlichen Protein identifiziert und könnte daher in der Mitose eine Funktion haben. Mutationen in diesem Gen wurden mit Geroderma osteodysplastica in Verbindung gebracht. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten wurden beschrieben. [bereitgestellt von RefSeq, März 2009]. Achtung: Es ist unklar, ob Met-1 oder Met-26 der Initiator ist. Erkrankung: Defekte in GORAB sind die Ursache von Geroderma osteodysplasticum (GO) [MIM:231070], auch bekannt als Gerodermia osteodysplastica oder Walt-Disney-Zwergwuchs. GO ist eine seltene, autosomal-rezessive Erkrankung, die durch schlaffe, faltige Haut, Gelenklaxität und ein typisches Gesicht mit vorzeitig gealtertem Aussehen gekennzeichnet ist. Zu den Skelettmerkmalen gehören schwere Osteoporose mit häufigen Frakturen, Jochbein- und Unterkieferhypoplasie sowie ein unterschiedlich stark ausgeprägtes Wachstumsdefizit. Ähnlichkeit: Gehört zur GORAB-Familie. Untereinheit: Interagiert mit SCYL1 (aufgrund von Ähnlichkeit). Interagiert mit RCHY1 und RAB6A/RAB6. |
