SDHA Kaninchen-monoklonaler Antikörper

SDHA Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe21612
Größe:50μL Preis:$128
Größe:100μL Preis:$230
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:SDHA
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
SDHA Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
SDHA
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname SDHA Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG,Kappa
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein
Reinigung Protein A
Antigeninformation
Genname SDHA
alternative Namen SDHA;SDH2;SDHF;Succinate dehydrogenase [ubiquinone] flavoprotein subunit;mitochondrial;Flavoprotein subunit of complex II;Fp
Gene ID 6389
SwissProt ID P31040
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen SDHA
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200
Molekulargewicht Calculated MW:73kD;Observed MW:73kD
Forschungsgebiet
Hintergrund
Zelllokalisation: Zytoplasmatisch. Dieses Gen kodiert eine wichtige katalytische Untereinheit der Succinat-Ubichinon-Oxidoreduktase, einem Komplex der mitochondrialen Atmungskette. Der Komplex besteht aus vier nukleär kodierten Untereinheiten und ist in der inneren Mitochondrienmembran lokalisiert. Mutationen in diesem Gen wurden mit einer Form des Defekts der mitochondrialen Atmungskette, dem Leigh-Syndrom, in Verbindung gebracht. Ein Pseudogen wurde auf Chromosom 3q29 identifiziert. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten, die für verschiedene Isoformen dieses Gens kodieren, wurden gefunden. [bereitgestellt von RefSeq, Juni 2014]
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